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Pathway Genomics上市遗传性结直肠癌基因检测

发布时间：2014-02-20 15:11

圣迭戈--(美国商业资讯)--Pathway Genomics Corporation是经过CLIA和CAP认证的临床实验室，总部位于圣迭戈，为全球提供基因检测服务，该公司今天宣布上市遗传性结直肠癌DNA Insight^SM，这是该公司的首款遗传性癌症基因检测。该检测采用下一代测序(NGS)技术，只需一份简单的唾液样本，即可检出基因变化或突变，这些变化或突变可增高患者罹患某些类型癌症的风险。

Pathway Genomics公司首席科学官David Becker博士说：“我们致力于提供有价值的工具，以帮助医生进一步提高医疗保健的质量。本公司新款遗传性结直肠癌基因检测是这一承诺的组成部分，因为它通过提供有关癌症风险的有用信息，赋予了医生这种能力。”

据美国癌症学会估计，2013年美国有14万例结直肠癌病例。此外，目前研究数据显示，平均每20人中就有1人发生结直肠癌。结直肠癌患者的一级亲属发生该病的风险可升高2到3倍。

Pathway Genomics公司实验室主任、加州大学圣迭戈分校Moores癌症中心临床癌症遗传学医疗部前主任、医学博士Linda Wasserman博士说：“结直肠癌是美国第二大癌症相关死因。我们意在检测的基因突变能够使患者发生结直肠癌的终生风险升高达50%到80%。”

遗传性结直肠癌DNA Insight基因检测扫描患者基因组上与结直肠癌相关的下列疾病： Lynch综合征、家族性腺瘤息肉症、Li-Fraumeni综合征、青年性多发性息肉症、MUTYH相关多发性息肉症、Peutz-Jeghers综合征、遗传性弥漫性胃癌和PTEN错构瘤综合征。此外，所检测的基因中，有许多在其他类型癌症中发挥作用，这些类型的癌症也将报告给临床医生。

作为其癌症检测的组成部分，Pathway Genomics提供一个附送的家族研究项目，该项目为合格患者的家属提供基因检测，这些患者的基因发现有突变，但其癌症风险未完全明确——该领域也称为未知意义的变体 (VUS)。该检测提供的信息涉及患者及家属如何罹患疾病的可能机制。

关于Pathway Genomics Corporation

Pathway Genomics是经过CLIA和CAP认证的临床实验室，总部在加州圣迭戈，为医生及其患者提供可采取对策的、精确的基因信息，以改善或维护健康和良好状态。自2008年创建以来，Pathway Genomics以致力于创新和医疗责任而著称，并成为商业化基因检测行业的领先者。Pathway Genomics的检测服务涵盖各类状况，包括心脏健康、癌症风险、遗传性疾病、营养和锻炼反应，以及特定的药物反应，包括用于疼痛处治和精神卫生的药品。有关Pathway Genomics的进一步信息，请访问www.pathway.com。