新泽西州怀特豪斯站--(美国商业资讯)--MSD在美国和加拿大又名默克 (NYSE:MRK)，该公司将于2014年6月13-17日在旧金山召开的美国糖尿病学会(ADA)第74届科学会议上呈报13项新研究和分析的结果，包括该公司的DPP-4抑制剂捷诺维^® （西格列汀）和该公司仍在研究阶段的每周一次给药的DPP-4抑制剂omarigliptin的数据。

公司同时还将呈报若干项真实世界背景中患者转归分析的结果。

默克研究实验室糖尿病和内分泌临床研究副总裁Peter Stein, M.D.说：“默克致力于为糖尿病人提供帮助，转变全球糖尿病的处治模式，这是我们作为糖尿病治疗全球领先者的承诺的一部分。”

将呈报的摘要包括：

关于捷诺维^® （西格列汀）

捷诺维™适用于2型糖尿病患者的初始治疗，辅助饮食和锻炼以控制血糖，可单用，也可联合二甲双胍或PPARγ 激动剂，当现有治疗方案联合饮食和锻炼无法充分控制血糖时，该药也可作为二甲双胍、PPARγ 激动剂、磺脲类、磺脲类+ 二甲双胍或PPARγ 激动剂+二甲双胍方案的增效用药。捷诺维也可联合胰岛素（合并或不合并二甲双胍），辅助饮食和锻炼以控制血糖。

有关西格列汀的部分重要安全性信息

捷诺维禁用于对该药品任何成份超敏的患者。捷诺维不得用于1型糖尿病患者，也不得用于治疗糖尿病酮症酸中毒。

已有上市后研究报道，服用捷诺维的患者可发生急性胰腺炎，包括致死性和非致死性出血性或坏死性胰腺炎。由于这些报道属于自愿性质，所来自的群体人数不确定，一般认为无法可靠估算其频数，也无法确立与药物暴露之间的因果关系。患者应知晓急性胰腺炎的特征性症状：持续、剧烈的腹痛。捷诺维停药后可观察到胰腺炎缓解。若疑诊胰腺炎，应停用捷诺维和其他可疑的药品。若患者有中度或重度肾功能不全，或罹患需要血液透析或腹膜透析的终末期肾病，建议调整剂量。

与其他降糖药一样，捷诺维与磺脲类或胰岛素、已知可导致低血糖的药物联用时，磺脲类或胰岛素所致低血糖的发生率高于安慰剂。为降低磺脲类或胰岛素所致低血糖的风险，可考虑降低磺脲类或胰岛素的剂量。

已有上市后研究报道，捷诺维治疗的患者可发生严重超敏反应，包括过敏反应、血管性水肿，以及包括Stevens-Johnson综合征在内的皮肤表皮剥脱性病变。由于这些报道属于自愿性质，所来自的群体人数不确定，一般认为无法可靠估算其频数，也无法确立与药物暴露之间的因果关系。这些反应起病于启用捷诺维治疗后的最初3个月内，部分报道发生于首次给药后。若疑诊超敏反应，应停用捷诺维，评估该事件的其他可能病因，并启用糖尿病的备选治疗。

在单药治疗及与其他药物联用的临床研究中，报告率≥5%且高于安慰剂或其他对照药物的不良体验（无论因果关系评估结果如何）包括低血糖、鼻咽炎、上呼吸道感染、头痛和外周水肿。

有关进一步的不良体验信息，请参阅产品通告。

临床研究显示，捷诺维在老年人（≥65岁）中的安全性和疗效与<65岁的患者相等。无需按年龄调整剂量。肾功能严重不全的老年人可能需要调整剂量。

启用治疗前，请查询完整处方信息。

关于MSD

现今MSD是全球健康保健的领导者，致力于创造美好的世界。默克公司（Merck & Co., Inc.）总部在美国新泽西州Whitehouse Station，MSD是其商标名。通过处方药、疫苗、生物疗法、消费者医护品和动物健康产品，公司与客户携手，在140多个国家运营并提供创新的健康解决方案。同时，公司通过影响深远的政策、项目和伙伴关系，彰显对提升健康保健可及性的承诺。进一步信息，请访问 www.msd.com。

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捷诺维^® 是Merck & Co., Inc.子公司MSD的注册商标。

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