Celsis的Accel系统允许产品快速从微生物管控中放行，帮助家用、美容和医药产品制造商缩短生产周期和简化库存要求

伦敦--(美国商业资讯)--面向工业界的快速微生物检测系统领域的全球领军企业Celsis今天推出Celsis Accel系统，这是面向中小型制造公司的最稳固易用的快速微生物筛检系统。

Celsis Accel系统采用Celsis的专利试剂技术，可缩短用于微生物污染的品质管控评估所需的时间。此举可通过降低等待品质管控放行的受检疫库存水平来缩短生产周期，并可减少对营运资本的要求。更快的品质管控结果还可较早提示污染，有利于更快速、更有效地采取调查和改进措施，从而降低事件的经济影响。

Celsis 采用其财务影响评估(FIA)，与全球数百家制造设施合作，评估部署Celsis系统后所节省的成本。FIA采用公司特定信息（包括产品价值和采用Celsis方法所带来的时间和成本比较），可预测一家公司投资于Celsis系统的5年净现值(NPV)。一家普通的制造设施的5年净现值通常超过30万美元。

Celsis Accel将广泛采用的Celsis Advance平台的稳固性和易用性封装在一个紧凑的系统中，该系统专门针对中小型制造设施而设计。易用易学的软件使得Celsis Accel 非常适合家用、美容和医药产品制造商忙碌的微生物化验室。

在线了解更多关于新款Celsis Accel系统的信息，请访问celsis.com/Accel

首席执行官Jay LeCoque说：“Celsis适用于各类规模的产品制造商。中小型制造商的检测要求有别于大型制造商，他们需要专门满足自己需求的仪器。为了响应这一需求，我们针对检测要求较小的制造商开发了Accel，但我们提供了与我们畅销的大处理能力Advance平台相同的稳固性和易用性。”

为了实现样本量和敏感性上最大程度的灵活性，Celsis在一个精密移动旋转支架上套用了常用的样品管平台，便于简单置样和快速处理，它能一次性运转30台检测。第四个注射位置赋予该系统以灵活性，便于新的试剂技术开发出来后能够得到运用。从试剂瓶拿取到样品置放，其符合人体工程学的设计使得一切尽在用户掌握中。

Celsis Accel.im™ 利用了现有Celsis软件创新的优势，例如新的功能区菜单系统、数据安全性特色以及样品结果输出的能力。用户管理特色、事件日志等使得用户能够完全依从美国食品药品管理局(FDA)的CFR 21第11部分和EU的Annex 11。

Celsis凭借经过验证的坚固可靠的系统和专属的全球支持服务，成为全球各大顶尖制造商的行业标杆。Celsis系统用于对沐浴液、润肤露、香皂、牙膏、洗涤液、化妆品、药片、药膏、静脉输液和口服药物悬浮剂等各类家用、美容和医药产品进行快速有效的筛检，帮助各家企业向市场推出安全的产品，同时节省时间和资金。

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了解关于Celsis针对家用、美容和医药产业的产品与服务的详情，请访问celsis.com，或致电+1 312 476 1282。

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