患者疗效和器械性能的监察达到里程碑

亚利桑那州FLAGSTAFF--(美国商业资讯)--据W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) 报告，Gore 公司的全球血管内主动脉治疗备案库(GREAT)纳入的患者已超过2,500例。Gore公司致力于器械性能的上市后监测和长期监察，以求改善临床实践和患者疗效，该备案库是这一执着的组成部分。自2010年8月以来， GREAT已采集了采用下列治疗的患者的数据：微创GORE® TAG® 胸腔内镜置管术、适形性GORE® TAG®胸腔内镜置管术、GORE® EXCLUDER® AAA 内镜置管术、GORE® EXCLUDER® AAA内镜置管术搭载C3®置管系统以及最新的GORE® EXCLUDER®髂支内镜置管术。该备案库将从世界各地多达300家研究单位纳入总计5,000例连续患者，这些患者的治疗结果将追踪10年。

芝加哥大学医疗中心外科教授、主动脉疾病中心联席主任、血管外科进修医师课程副主任Ross Milner, MD说：“Gore备案库与其他医学备案库的区别在于，排除标准少、病例数前所未有、随访期长。对器械长期性能和相关患者疗效进行积极的追踪，将提供真实世界临床实践的关键洞察力，这种洞察力对促进血管内修复和改善患者疗效的未来是至关重要的。”

GREAT目前包含2,511例患者，来自于13个国家的84家研究单位，可展现Gore产品阵容经过验证的性能。该备案库可追踪患者治疗和治疗后长达10年期间各次访视的疗效，所提供的随访期比以往的前瞻性备案库更长。除了手术和临床疗效以外，所采集的数据还包括：所采用的器械、治疗适应证、患者人口学数据和病史。

意大利罗马San Camillo Forlanini医院血管外科主任Piergiorgio Cao, MD说：“GREAT表明，全世界医师在通力合作，致力于促进患者治疗。我们的意图是，确保患者通过安全的疗法接受到最佳治疗。”

迄今为止，GREAT中的手术，80%为EVAR、16%为TEVAR、4%为其他血管内手术。最常治疗的病变是腹主动脉瘤(72%)、髂动脉瘤(10%)、胸主动脉降支动脉瘤(7%)和B型主动脉剥离(3%)。

一直以来，GREAT研究者通过发表以及专业和学会会议呈报来分享备案库结果。最新的备案库结果和疗效将在2015年4月的Charing Cross国际研讨会和6月的血管年会上呈报。

Gore主动脉业务负责人Ryan Takeuchi说：“我们致力于促进血管内疗法、为世界各地的患者提供耐用的产品，GREAT是这一执着的示范。在Gore Medical公司，我们的承诺的基石是创造一个合作性的环境，将医师们汇聚一堂。”

关于我们

在Gore公司，我们为复杂的医学问题提供有创见的治疗解决方案已超过35年。在此期间，Gore公司的创新医疗器械的植入数超过3500万，挽救和改善了世界各地患者的生命和生活质量。本公司庞大的产品家族包括血管移植物、血管内和介入器械、用于疝气和软组织修复的外科网片、钉合线加固材料、以及用于血管外科、心脏外科和普外科的缝线。本公司名列美国“百佳雇主”，是该排名1984年设立以来极少数从未落榜的公司之一。进一步信息，请访问www.goremedical.com。

GORE®、 TAG®和 EXCLUDER® 是W. L. Gore & Associates的商标。

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