纽约 -- (美国商业资讯) -- Replicor Inc.是一家私有生物制药公司，专注于慢性乙肝病毒(HBV)和丁肝病毒(HDV)感染患者的根治，该公司今天宣布，将在2015年4月10-12日于中国上海召开的《柳叶刀》杂志病毒性肝炎会议上呈报最新临床数据。该数据来自于若干项研究，这些研究中，慢性HBV感染患者接受REP 2139-Ca与免疫疗法和/或恩替卡韦(ETV)联合治疗。

REP 2139-Ca单用或与Pegasys®、ZADAXIN® 或Pegasys® 和ETV联合用药安全且耐受性良好，抗病毒应答显著，包括：血中HBsAg清除（最高达7 log降至LLOQ）、 HBsAg和HBeAg均发生血清转换、血清HBV DNA清除（最高达6 log降至LLOQ）。这些临床试验表明，与现有治疗方法相比，REP 2139-Ca有可能显著提升12个月 SVR 率。

此次会议结束时，Replicor的壁报呈报将发布在公司网站上www.replicor.com/science/conference-presentations。有关2015年度《柳叶刀》杂志病毒性肝炎会议的进一步信息，请访问www.asianoncologysummit.com/vhep-summit.asp

关于 Replicor

Replicor是一家私营生物制药公司，在HBV和HDV根治药物的开发领域拥有最先进的动物和人体临床数据。公司致力于加快开发HBV和HBV/HDV感染患者的有效治疗药物。有关Replicor 的进一步信息，请访问我们的网站www.replicor.com并在Twitter @replicorinc上关注我们。

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