肠胃药、肿瘤药和新兴市场驱动的收入增长
日本大阪--(美国商业资讯)--武田药品工业株式会社(TOKYO:4502)：
上半年业绩与管理层指引一致
- 基础收入同比增长 3.8%（报告的收入增长 6.2%，达到 9040 亿日元）
- 基础核心盈利同比增长 3.7%（营业利润增长下降 5.4%，为 1104 亿日元）
上半年武田战略增长点的持续表现
- 肠胃药基础收入同比增长 28.7%，肿瘤药同比增长 1.6%
- 新兴市场基础收入同比增长 7.1%，来自俄罗斯和中国的贡献尤其强劲
- 肠胃药、肿瘤药和新兴市场——武田的增长点——的综合基础收入同比增长 10.0%
上半年的增长由创新的新产品提供支持
- Entyvio 的成功继续支持了超过 20 亿的峰值销售目标
- Brintellix 和 Adcetris 表现了稳定的增长
- Azilva 和 Lotriga 在日本继续保持强劲增长
区域业绩
- 美国基础收入同比增长 12.0%（由 Entyvio 和 Brintellix 驱动），欧洲和加拿大同比增长 1.5%（由 Entyvio 和 Adcetris 驱动），新兴市场同比增长 7.1%（俄罗斯和中国）
- 新产品在日本增长强劲。由于仿制药的不断渗透，日本的基础收入同比下降了 3.4%
效率增益在持续
- 2015 财年上半年，项目峰会实现了 110 亿日元的成本节约
- 本财年有望实现超过 200 亿日元的节约
确认 2015 财年盈利增长的管理层指引
- 2015 财年较低的个位数基础收入增长，高于基础收入增长的基础核心盈利增长，高于基础核心盈利增长的基础核心每股盈利增长
武田总裁和首席执行官 Christophe Weber 表示：
“2015 财年上半年，武田经营状况持续好转，在我们三个增长点——肠胃药、肿瘤药和新兴市场——的带动下，基础收入增长 3.8%。上半年的营业利润有所下降，主要是由于最近几次计划启动以及研发方面的开支增长，这些都是按计划进行的；但是基础核心盈利增长了 3.7%，接近于基础收入增长。在我们上半年业绩的基础上，我们对全年的管理层指引予以确认。”
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2015 财年上半年关键数字 |
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2014 财年 |
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2015 财年 |
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增长 |
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10 亿日元 |
上半年 |
上半年 |
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基础2 |
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收入 |
851.4 |
904.0 |
+6.2% |
+3.8% |
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营业利润 |
116.7 |
110.4 |
-5.4% |
– |
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核心盈利1 |
169.9 |
177.5 |
+4.5% |
+3.7% |
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净利润3 |
61.4 |
54.4 |
-11.5% |
– |
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每股收益 |
78 日元 |
69 日元 |
-11.2% |
– |
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核心每股收益 |
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134 日元 |
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135 日元 |
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+1.2% |
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+7.9% |
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1 核心盈利是从营业利润计算而来，排除特殊项目的影响，如无形资产的购买会计、摊销和减值损失、重组费用和诉讼费用。
2 基础业绩旨在了解业务的真实业绩。基础收入和基础核心盈利不包括上述项目并经过收购/剥离和外汇调整。
3 归属于公司所有者
上半年的基础收入增长 3.8%，基础核心盈利增长 3.7%，基础核心每股收益增长 7.9%，2015 财年的管理层指引无变化。报告的收入增长 6.2%，达到 9040 亿日元。由于新发布产品开支的增长和与 2014 年房地产销售有关的其他收入的下降，营业利润、净利润和每股收益同比分别下降 62 亿日元、71 亿日元和 9日元。与第一季度相比，这些衡量数值在第二季度有所改善。
基础收入增长主要由武田的增长点驱动，它们分别是肠胃药、肿瘤药和新兴市场。肠胃药由 Entyvio 驱动，同比增长 28.7%。肿瘤药收入（包括 Velcade 和 Adcetris）增长 1.6%。新兴市场收入由 Value Brands（品牌仿制药和非处方药）带动，增长 7.1%，在俄罗斯和中国增长强劲。美国（基础收入增长 12.0%）和欧洲及加拿大（增长 1.5%）的业绩也推动了收入增长。在日本，Azilva 和 Lotriga 等产品促进了收入增长，但是由于不断增加的仿制药竞争，总收入下降 3.4%。
项目峰会——为提高效率的全公司战略举措——持续产生结果，上半年实现 110 亿日元的节约。最近几个月峰会举措的执行包括业务重组计划、产能利用率的进一步优化以及持续的运营效率。新的全球采购部门通过利用有效的外部支出，也作出了贡献。效率举措作为项目峰会的一部分继续进行，武田也致力于持续的运营效率。
未来几年，Entyvio 有望成为武田销售增长的重要全球贡献者，Azilva、Lotriga 和 Takecab 则是有望使武田在日本保持领先地位的产品。作为研发部门持续努力的一部分，用于治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤的ixazomib于 7 月份在欧洲被授予加速评估状态，并且于 2015 年 9 月在美国被授予“优先审核”状态。在日本，武田为 Nesina 与二甲双胍的固定剂量复方片剂提交了一份“新药申请”，并且于 2015 年 9 月获得了对用于治疗前列腺癌和绝经前乳腺癌的 Leuplin 24 周注射剂以及对用于治疗多发性硬化症的克帕松的批准。
武田确认了其 2015 财年的管理层指引，将产生长期销售及利润增长。
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2015 财年管理层指引 |
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基础增长 |
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基础收入 |
较低个位数 |
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基础核心盈利 |
高于基础收入增长 |
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基础核心每股收益 |
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高于基础核心盈利增长 |
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欲了解武田 2015 财年上半年业绩和其他财务信息的详细情况，请访问http://www.takeda.com/investor-information/results/
关于武田药品工业株式会社
武田药品工业株式会社(TOKYO:4502)位于日本大阪，是一家以研究为基础、主要专注于药品的全球性公司。武田是日本最大的制药公司，也是全球制药业领导者之一，致力于通过引领医学创新，努力改善人类A健康。有关武田的进一步信息，请访问其企业网站：www.takeda.com。
原文版本可在businesswire.com上查阅： http://www.businesswire.com/news/home/20151029005645/en/
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