纽约 -- (美国商业资讯) -- 专注于治愈慢性乙型肝炎病毒(HBV)以及慢性HBV与丁型肝炎病毒(HDV)联合感染患者的私营生物制药公司Replicor Inc.在11月13-17日于美国旧金山召开的美国肝病研究学会(AASLD) 2105年会议上披露了进行中的REP 301试验(NCT02233075) 的安全性和有效性中期更新数据。REP 301试验更新（摘要31）于11月15日在平行会场4（乙型肝炎：新型治疗和治疗靶点）呈报。

既往报道的REP 2139-钙单药治疗后的HBsAg降低，在与聚乙二醇干扰素a-2a联合治疗期间继续走低，4例患者降幅> 6 log（0.01 IU / 毫升），2例患者降幅> 5 log，2例患者降幅> 3 log，其余4例患者降幅介于0.5-2.78 logs。所有患者的HDV RNA均持续走低，目前有10例患者已无法检出（基线后降幅约5-8 log）。重要的是，治疗中添加聚乙二醇干扰素a-2a可导致自由表面抗体（升高至20,665 mIU / 毫升）大幅升高和肝酶骤升，但仅见于那些在免疫疗法启用时血清HBsAg达到< 1 IU / 毫升（基线后降幅> 4 log）的患者。上述结果不断展现REP 2139-钙治疗HBV / HDV联合感染的临床前景，并且开始揭示，血清HBsAg达到多个log的降幅，对于提高免疫疗法的抗病毒效应是至关重要的。 

如需索取已呈报内容的副本，可访问http://replicor.com/science/conference-presentations/。

关于 Replicor

Replicor是一家私营生物制药公司，在HBV和HDV根治药物的开发领域拥有最先进的动物和人体临床数据。公司致力于加快开发HBV和HBV/HDV感染患者的有效治疗药物。有关Replicor 的进一步信息，请访问我们的网站www.replicor.com并在Twitter @replicorinc上关注我们。

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