公司将在靶标治疗领域推出首个乙型肝炎临床项目

法国里昂--(美国商业资讯)--日前，ENYO Pharma完成了总额2200万欧元的A轮融资。该项投资旨在帮助这家致力于开发用于治疗急慢性病毒感染药物的生物制药公司更快地开展其乙型肝炎临床项目。

这项由Sofinnova Partners携手Morningside和InnoBio完成的投资将帮助ENYO Pharma在不久的将来提交CTA（临床试验申请），并实施所有临床试验。对健康志愿者进行的第一期试验将于2016年上半年展开，对慢性乙型肝炎患者进行的第二期试验将于2017年开始。

病毒感染是重大的公共卫生和社会经济问题。世界卫生组织的报告表明，全球共有3.5亿多亟待治疗的乙型肝炎病毒慢性携带者，其中一半在亚洲，又以中国人数最多。

ENYO Pharma总裁Jacky Vonderscher表示：“我们很高兴能够与Sofinnova Partners、Morningside和InnoBio共同完成这轮融资。Sofinnova Partners是我们的长期合作伙伴之一，Morningside则是首次在法国投资。凭借这些投资者的承诺，我们将维护自身的战略愿景——即为病毒性疾病治疗领域带来真正的转变。众所周知，病毒性疾病增长迅猛，但现有治疗手段严重缺乏。目前，我们除了重点推出乙型肝炎项目外，还创新地通过破坏病毒蛋白与人类细胞蛋白之间的相互作用，遏制病毒活性，并已经确定出数个参与重型病毒——如目前出现的重型流感病毒——复制的新的人类药物靶标。对我们而言，发现可以改变这些新靶标活动的化合物将为我们打开新的治疗视野，其范畴将远远超出病毒学的界限。”

Sofinnova Partners执行合伙人Rafaele Tordjman博士则表示：“在本轮融资前，第一笔启动资金已经到位，而且，ENYO Pharma的多项重要优势进一步扩大：如放开数项专利，并发展起独特的技术平台。这些举措都十分有利于促进抗病毒药物市场的全面增长。”

ENYO Pharma的技术平台

ENYO Pharma的治疗性分子开发战略是基于里昂的一支INSERM（法国国家健康与医学研究院）团队的研究成果。该团队由ENYO Pharma的联合创始人Patrice André博士和 Vincent Lotteau博士共同领导。该战略并非像目前大多数抗病毒药物那样，将病毒的组成作为靶标，而是针对病毒复制所需的宿主细胞功能发挥作用。病毒蛋白与宿主细胞蛋白之间进行互动，从而避开人类细胞机制，采用非常有效的战略茁壮生长。新方法旨在阻断对病毒而言至关重要的相互作用，具有防止新的耐药株出现、促进治疗手段多样化的潜力。

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