《柳叶刀杂志肿瘤学分册》报道了PD-L1与CTLA-4检查站抑制剂联合治疗局部进展或转移性NSCLC的Ib期研究（研究006）
该早期结果支持阿斯利康的免疫肿瘤学联合治疗策略有望在PD-L1阴性NSCLC患者中奏效
伦敦--(美国商业资讯)--阿斯利康与其全球性生物制剂研发部门MedImmune今天宣布，《柳叶刀杂志肿瘤学分册》发表了一项Ib期研究（研究006），该研究显示，durvalumab与tremelimumab联合治疗在局部进展或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)中具有抗肿瘤活性，与PD-L1状态无关。1
26例患者队列接受durvalumab 10-20毫克/千克与tremelimumab 1毫克/千克联合治疗，随访≥24周，经证实的客观缓解率(ORR)为23%（95%可信区间9-44%）。1 该队列中，PD-L1阳性与阴性肿瘤患者的ORR接近（分别为22%和29%）。Durvalumab为静脉给药，每4周一次(q4w)，共13次，或每2周一次，共26次，tremelimumab为q4w给药，共6次，继以每12周一次(q12w)，共3次。
所有56例接受durvalumab 10-20毫克/千克q2w 或 q4w与tremelimumab 1毫克/千克联合治疗的患者数据显示，进展期NSCLC群体中的安全性属可处治。30%的患者发生 ≥1次相关3/4级不良事件(AE)，16%的中断治疗可归咎于某一相关不良事件。
美国佛罗里达州坦帕市Moffitt癌症中心胸腔肿瘤科主任Scott J. Antonia博士说：“durvalumab与tremelimumab联合治疗在NSCLC患者中显示抗肿瘤活性，与PD-L1状态无关，包括没有肿瘤细胞膜PD-L1着色证据的患者。该结果提示，该联合治疗有望作为PD-L1阴性肿瘤患者的治疗选择，包括免疫治疗药物在内的现有治疗药物无法满足这类患者的需求。”
随着近期推出的检查站抑制剂，肿瘤中存在PD-L1表达被认为是对PD-L1阻断有应答的重要生物标记物。2 NSCLC患者中，肿瘤为PD-L1阳性者不到半数，1因此，PD-L1阴性患者有巨大的未获满足的医疗需求。
MedImmune肿瘤部高级副总裁Ed Bradley博士说：“新发表的数据是我们对该患者群体的科学认识中的重要里程碑，该群体可能从durvalumab与tremelimumab联合治疗中获得最大收益。这些最新结果加强了我们的信念，即我们正在追求的联合治疗策略是免疫肿瘤学治疗未来成功的关键。”
Durvalumab是一种研究中的人类单克隆抗体，直接抗击程序性死亡配体-1 (PD-L1)，可阻断PD-L1与PD-1及B7.1之间的相互作用，在部分肿瘤中逆转肿瘤细胞逃避免疫系统侦识的能力。3 Tremelimumab可抑制细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4 (CTLA-4)的活性，促进免疫应答抗击癌细胞。4 临床前数据提示，同时靶向作用于PD-L1与CTLA-4可能具有叠加或协同效应。5
研究006数据的初步分析于2015年11月在癌症免疫治疗学会(SITC)年会上呈报。《柳叶刀杂志肿瘤学分册》发表提供了更详细的分析，随访期更长，经证实的缓解的数据集更成熟，重点是那些用于选择durvalumab 20毫克/千克联合tremelimumab 1毫克/千克进行III期试验的数据。1
Durvalumab和tremelimumab是开发中的后续产品，因此尚未获得美国食品药品管理局、欧洲药品管理局或任何其他监管部门的核准用于研究。在任何情况下，有关这些研究中的产品的信息不得被视为对其使用或其安全性或有效性的推荐。
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致编辑
关于durvalumab (MEDI4736)
Durvalumab是一种研究中的人类单克隆抗体，直接抗击程序性死亡配体-1 (PD-L1)。来自于PD-L1的信号可帮助肿瘤逃避免疫系统的侦识。2 Durvalumab可阻断这些信号，化解肿瘤的免疫逃避伎俩。3 一个全面的临床试验项目正在研究Durvalumab。
关于tremelimumab
Tremelimumab是一种全人化抗CTLA-4抗体。通过阻断CTLA-4的活性，tremelimumab可在T细胞活化中“放开刹车”，促进免疫应答抗击癌细胞。4,6 动物模型显示，CTLA-4被tremelimumab等抗CTLA-4抗体阻断后，可促进抗肿瘤免疫应答。4 2015年，tremelimumab被美国食品药品管理局认证为有望治疗恶性间皮瘤的孤儿药。
关于阿斯利康肿瘤部
肿瘤学是阿斯利康拥有深厚根基的治疗领域。它有可能改变公司的未来，成为第六个增长平台。我们的愿景是通过重新定义癌症治疗方式帮助患者，并且有朝一日根除癌症这一死因。我们的目标是在2020年前向患者推出至少六种抗癌新药。
我们拥有雄厚的下一代药物后续产品线，专注于四大疾病领域——肺癌、卵巢癌、乳腺癌和血液系统癌症。通过四个关键平台靶向作用于这些领域——免疫肿瘤学、癌症和耐药性的基因驱动物、DNA损伤修复和抗体药物螯合物，并以联合治疗为重点。
关于阿斯利康公司
阿斯利康公司是一家创新驱动型全球性生物制药企业，专注于处方药的发现、开发和商业化，主要用于心血管、代谢、呼吸、炎症、自身免疫、肿瘤、感染和神经科学等疾病的治疗。阿斯利康公司业务遍及100多个国家，全球成百万上千万患者使用其创新药物。进一步信息，请访问：www.astrazeneca.com
关于MedImmune
MedImmune是阿斯利康的全球性生物制剂研发部门，阿斯利康是一家创新驱动型全球性生物制药企业，专注于小分子和生物制剂处方药的发现、开发和商业化。MedImmune正跨越各关键治疗领域引领创新研究、探索新型通路，这些治疗领域包括：呼吸、炎症及自身免疫；心血管及代谢疾病；肿瘤；神经科学；以及感染和疫苗。MedImmune总部位于美国马里兰州盖瑟斯堡（阿斯利康全球三大研发中心之一所在地），并在英国剑桥和美国加州山景城设有分支机构。进一步信息，请访问：www.medimmune.com。
参考文献
1Antonia S, et al. Safety and antitumour activity in a Phase 1b study of combined checkpoint blockade with anti-PD-L1 (durvalumab) and anti-CTLA-4 (tremelimumab) in non-small cell lung cancer. The Lancet Oncology. Available at http://dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(15)00544-6. Last Accessed February 2016. （抗PD-L1 (durvalumab)与抗CTLA-4 (tremelimumab)联合检查站阻断治疗非小细胞肺癌的安全性和抗肿瘤活性1b期研究。《柳叶刀杂志肿瘤学分册》。网址http://dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(15)00544-6。末次访问于2016年2月。）
2Topalian SL et al. Targeting the PD-1/B7-H1(PD-L1) pathway to activate anti-tumor immunity. Curr Opin Immunol. 2012 Apr;24(2):207-12. （通过靶向作用于PD-1/B7-H1(PD-L1)通路激活抗肿瘤免疫。《免疫学最新见解》。2012年4月;24(2):207-12。）
3Stewart R et al. Identification and Characterization of MEDI4736, an Antagonistic Anti-PD-L1 Monoclonal Antibody. Cancer Immunol Res. 2015 Sep;3(9):1052-62. （拮抗性抗PD-L1单克隆抗体MEDI4736的识别与定性。《癌症免疫学研究》2015年9月;3(9):1052-62。）
4Bograd AJ et al. Immune responses and immunotherapeutic interventions in malignant pleural mesothelioma. Cancer Immunol Immunother. 2011 Nov;60(11):1509-27. （恶性胸膜间皮瘤的免疫应答和免疫治疗干预。《癌症免疫学与免疫治疗》。2011年11月;60(11):1509-27。）
5Stewart et al. Preclinical modeling of immune checkpoint blockade (P2012). J Immunol 2013: 190 (1 Meeting Abstracts): Abstract 214.7. （免疫检查站阻断的临床前模型(P2012)。《免疫学杂志》2013: 190）
6Lee et al. Novel antibodies targeting immune regulatory checkpoints for cancer therapy. Br J Clin Pharmacol. 2013 August;76(2):233–47. （用于癌症治疗的靶向作用于免疫调节性检查站的新型抗体。《英国临床药理学杂志》。2013年8月;76(2):233–47。）
原文版本可在businesswire.com上查阅： http://www.businesswire.com/news/home/20160207005035/en/
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