Gore在华盛顿特区召开的第17届疝修复年会上发布其新款复合器械GORE® SYNECOR生物材料

亚利桑那州弗拉格斯塔夫 -- (美国商业资讯) -- W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore)今天在第17届疝修复年会上宣布上市用于疝修复的独特复合器械GORE® SYNECOR生物材料，该年会于2016年3月30日至4月2日在华盛顿特区召开。会议期间，Gore将开启技术体验中心(TEC)巡演，这是一种新型的互动体验，其参与者将运用亲自动手的展台认识新材料背后的科学原理。

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传统上，外科医师在修复疝时，需要在永久性材料（用于耐久性的单期修复）与可吸收的非永久性材料（其中存在一些因素，可能需要不同的方法）之间做出选择。GORE SYNECOR生物材料于2015年12月获得美国食品药品管理局510(k)核准，包含如下3种材料：

• GORE® BIO-A®网片，这是一种构建组织的支架，可针对复杂型修复提供快速血管化和内生长
• 致密的、单丝聚四氟乙烯(PTFE)纤维组成的大孔隙编织物，可提供强度，因纤维坚固可降低细菌寄生的风险；
• 非空隙型PGA/TMC*薄膜，可减少组织附着于材料的内脏一侧。

Gore TEC巡演是AHS年会的新增项目，将通过互动展台的使用来展演新生物材料。TEC巡演超越以往的展示，将运行参与者在互动小组中开展讨论，接触有关该产品的高水平科学数据。

普外科产品业务部负责人Ron Anderson说：“过去几年来的技术进步已经为医生修复疝提供了数目庞大的选择。凭借TEC巡演，我们能够讨论该材料的科学原理和临床前测试，这些测试可提供更深层认识，以帮助他们找到最适合其实践与患者的产品。”

Gore正积极参与一个临床品质改良(CQI)项目，以便从外科医师和患者那里收集有关GORE SYNECOR生物材料的真实世界反馈。该项目正在开展一次多元化的衡量指标采集，包括人口学，术前、围手术期、术后健康细节，短期及长期随访，以及成本。CQI方式授权外科医师及医院实时高效回应数据发现，以改善患者医护。欲了解有关GORE SYNECOR生物材料的进一步信息，请访问www.goremedical.com/synecor。

*聚乙醇酸/三亚甲基碳酸酯

关于我们

在Gore Medical，我们为复杂的医学问题提供有创见的治疗解决方案已有40年。在此期间，Gore公司的创新医疗器械的植入数达4000万枚，挽救和改善了世界各地患者的生命和生活质量。本公司庞大的产品家族包括血管移植物、血管内和介入器械、用于疝气和软组织修复的外科网片、钉合线加固材料、以及用于血管外科、心脏外科和普外科的缝线。本公司名列美国“百佳雇主”，是该排名1984年设立以来极少数从未落榜的公司之一。欲了解进一步信息，请访问www.goremedical.com。

GORE®、BIO-A®、SYNECOR及设计是W. L. Gore & Associates.的商标。
© 2016 W. L. Gore & Associates, Inc.

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