瑞士拉亨 -- (美国商业资讯) -- Octapharma今天宣布，该公司将在今年的国际血栓和瘀血学会(ISTH)大会上积极参与广泛的活动。此次大会将于7月8–13日在德国柏林召开。Octapharma很高兴成为此次大会的铂金制造商，体现了推动血友病和von Willebrand病(VWD)患者治疗的不懈承诺。

Octapharma将通过众多活动在ISTH大会上发挥突出的作用，这些活动包括两场赞助的科学研讨会和科学分会场期间的7场壁报呈报。这些壁报的摘要将在此次大会后发表于《血栓和瘀血研究与实践》(Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis)杂志。

用于治疗血友病A的人类细胞系衍生的重组FVIII (rFVIII) Nuwiq^®的加入壮大了Octapharma成熟的血液病凝血因子产品阵容 – wilate^®（von Willebrand因子 (VWF)，适应证是VWD和血友病A）、octanate^®（VWD和血友病A）、octanine^®F（血友病B）。

两场前沿研讨会将讨论血友病A和VWD出血处治的新进展

一场名为“生命无限制：血友病A患者中不断增长的Nuwiq^®经验”的科学研讨会将讨论Nuwiq^®的最新进展，这是人类细胞产生的一种天然长效rFVIII，可保护机体免于出血，同时应对血友病A患者的抑制因子风险。该研讨会将于2017年7月9日星期天16:15–17:45在A8厅召开。研讨会将专注于Nuwiq^®用于既往未曾治疗的患者的临床研究(NuProtect)的中期数据，以及一项临床试验(NuPreviq)的数据、通过药代动力学(PK)指导下的个体化预防性治疗的NuPreviq方法的真实生活临床经验、其减少血友病A患者输血次数和出血率的可能性。

一场名为“wilate^®用于终身治疗：各类高危患者群体的出血处治”的科学研讨会将讨论wilate ^®的最新进展，这是高纯度、双份病毒灭活VWF/FVIII浓缩物，含1:1生理比例的VWF和FVIII，用于治疗VWD和血友病A。该研讨会将于2017年7月10日星期一13:15–14:30在巴黎厅召开。研讨会将专注于高危患者的终身治疗，包括伴有FVIII或VWF抑制因子的患者、经历妊娠和分娩的VWD女性、老年VWD患者。

7份壁报呈报全线产品的新数据和持续获得的经验：

大会期间将呈报4份Nuwiq^®壁报：

7月10日星期一，展厅2.2，作者呈报12.00–13.15

• 接受手术的重症血友病A患者中Nuwiq^®（人类克隆rhFVIII）的有效性和安全性。N. Zozulya等，壁报PB227。
• 既往未曾治疗的重症血友病A患者的抑制因子发生和第4代人源性重组FVIII Nuwiq^®（人类克隆rhFVIII）有效性。R. Liesner等，壁报PB211。
• Nuwiq^®（人类克隆rhFVIII）用于既往治疗过的重症血友病A患儿的长期治疗。A. Klukowska等，壁报PB207。
• 重症血友病A成人患者在药代动力学指导下接受Nuwiq^®（人类克隆rhFVIII）个体化预防性治疗。C. Kessler等，壁报PB1794。

大会期间将呈报2份wilate ^®壁报：

7月10日星期一，展厅2.2，作者呈报12.00–13.15

• 接受1:1比例的高纯度FVIII/VWF浓缩物治疗的既往未曾治疗的重症血友病A患者的抑制因子发生率国际临床研究。T. Andreeva等，壁报PB238。
• von Willebrand病成人及儿童患者的手术——进行中的Wilate-STATE研究结果。S. Halimeh等，壁报PB383。

大会期间将呈报一份壁报，描述octanate^®（一种人类血浆源性、高纯度、冻干、双份病毒灭活的FVIII浓缩物）治疗血友病A的PUPs临床试验最终结果：

7月12日星期三，展厅2.2，作者呈报12.00–13.15

• PUP-GCP试验的最终结果：既往未曾治疗的重症血友病A患者经octanate^®治疗后抑制因子减少。A. Klukowska等，壁报PB1787。

Octapharma血液病国际业务部负责人Larisa Belyanskaya表示：“本公司血液病产品阵容取得全线成功，我们对此非常振奋，并期待着在ISTH 2017大会上分享我们的最新数据。”

Octapharma董事Olaf Walter评论道：“Octapharma在ISTH 2017大会上的强势出场体现了本公司改善凝血病患者生活的不懈承诺。”

关于血友病A

血友病A是FVIII缺乏所致的X染色体连锁遗传疾病，如果未加治疗，可导致肌肉和关节出血，继而导致关节病和重度病损。FVIII替代预防性治疗可减少出血发作次数和永久性关节损伤的风险。该病在全球的患病率为每5,000至10,000名男性中有一例。全球75%的血友病病例未获诊断或治疗。患者体内产生针对输入性FVIII的中和抗体（FVIII抑制因子），是最严重的治疗并发症。据报道，目前发生FVIII抑制因子的累积风险可高达39%。

关于von Willebrand病

VWD是最常见的遗传性出血性疾病，人群中约1%的人VWF水平低于正常。VWD分为1型（总体轻度）、2型（可变型）或3型（重度）。VWD的症状通常为血小板功能障碍的症状，包括鼻出血、皮肤瘀斑和血肿、轻微伤口出血延长、口腔出血和月经血量过多。胃肠道出血相对罕见，但若发生则相当严重。VWF重度缺乏、或VWF与FVIII的相互作用有特定缺陷，可导致继发性FVIII中度缺乏。这些患者的症状可能更符合血友病的特点，例如关节或包括肌肉和脑等软组织内出血。

关于Nuwiq^®

Nuwiq^®是天然长效第四代rFVIII蛋白质，在人类细胞中生产，未经化学修饰或任何蛋白质融合。Nuwiq^®的培养不含人源性或动物源性添加物，不含非人类蛋白质抗原决定簇，与von Willebrand凝血因子的亲和力高。已完成7项评估Nuwiq^®治疗的临床试验，涉及201例重症HA PTP，其中包含59例儿童。Nuwiq^®在欧盟、美国、加拿大、澳大利亚、拉丁美洲和俄罗斯获准用于治疗和预防所有年龄组血友病A PTP的出血。Nuwiq^®正计划在世界其他国家报批。

关于wilate^®

wilate ^® 是首个双份病毒灭活的VWF/FVIII、高纯度浓缩物，采用了有机溶剂/去污剂(S/D)处理和Permaheat，这是一种特殊的终端干燥加热(TDH)步骤。所选用的纯化处理可在蛋白质受到高度保护的条件下分离VWF/FVIII复合物，使VWF与RCo (瑞斯托菌素辅助因子)对FVIII活性的比例达到1:1，接近正常的血浆。未添加白蛋白作为稳定剂。wilate^® 完全源于采自经核准的血浆捐献中心的大型人体血浆库。wilate ^® 含有一种VWF三联体结构和大型高分子量多聚体的内容，接近正常的人体血浆。该产品已在世界各地60多个国家注册，包括多数欧盟国家、美国、加拿大、澳大利亚、巴西和俄罗斯。

关于octanate^®

octanate^® 是一种人类血浆源性、高纯度、冻干、双份病毒灭活的FVIII浓缩物，用于静脉给药。Octanate^®中所含的凝血FVIII按约0.4的VWF/FVIII比例与其自然稳定因子von Willebrand因子(VWF)进行结合。因此，在制造过程中无需添加稳定因子。

octanate^®可用于治疗各类血友病A患者的出血预防和治疗。octanate^®有3种剂型：250 IU、500 IU和1000 IU。octanate^®于1998年在德国率先上市，自那以后已在86个国家获批。自上市以来，octanate ^®的全球总发售量近100亿IU。octanate^® 在40多个国家的适应证是免疫耐受诱导(ITI)。

关于Octapharma

Octapharma总部位于瑞士拉亨，是世界上最大的人类蛋白质制造商之一，致力于开发、生产源于人体血浆和人体细胞系的人类蛋白质。作为一家家族企业，Octapharma 致力于切实改善人们的生活质量，而且自1983年以来便一直从事这一行业；因为这是我们与生俱来的使命。

2016年，公司实现了16亿欧元的营收，3.83亿欧元的运营收入，并投资了2.49亿欧元用于确保公司未来的发展。Octapharma 在全球雇用了7,100多名员工，用以下三大领域的产品为113个国家病患的治疗提供支持：

·血液科（凝血障碍）

·免疫疗法（免疫障碍）

·重症监护

Octapharma在奥地利、法国、德国、墨西哥和瑞典拥有六处一流的生产设施。

垂询详情，请访问www.octapharma.com。

原文版本可在businesswire.com上查阅：http://www.businesswire.com/news/home/20170706005424/en/

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联系方式：

Octapharma AG
血液病国际业务部
Olaf Walter
Olaf.Walter@octapharma.com
或
Larisa Belyanskaya
Larisa.Belyanskaya@octapharma.com
电话：+41 55 4512121