东京--(美国商业资讯)--Solasia Pharma K.K.（TSE:4597，总部：东京，总裁兼首席执行官：Yoshihiro Arai，以下简称“Solasia”）是一家总部位于亚洲的专科制药公司。该公司今天宣布，darinaparsin 2期研究患者登记达到目标病例数。

该2期研究为跨国多中心、单组、开放、非随机研究，评估darinaparsin单药治疗日本、韩国、台湾和香港复发或难治外周T细胞淋巴瘤（以下简称“PTCL”）患者的有效性和安全性。患者接受最多6个周期的darinaparsin，有效性衡量采用肿瘤缓解作为主要转归指标。

按先前与主管部门的磋商结果，该研究为PTCL治疗枢纽性（终局）研究。目前预计，Solasia将在2020年宣布该研究的结果。

Solasia持有开发和商业化darinaparsin的全球独家授权。在日本市场，Solasia已经与Meiji Seika Pharma Co., Ltd.签署darinaparsin商业化的独家授权协议，在拉丁美洲，与HB Human BioScience SAS签约。未来，Solasia将积极寻求亚洲以外的授权伙伴。

通过积极开发darinaparsin，Solasia将继续努力为PTCL患者提供新治疗选择。此外，继PTCL之后，Solasia将继续寻求开发癌症领域其他适应证的可能性。

关于 darinaparsin
Darinaparsin是一种靶向作用于线粒体的新型药物（有机砷），开发用于治疗各类血液和实体癌症。美国一项2期研究中，darinaparsin展现出对淋巴瘤临床活性的证据，尤其是PTCL。此外，美国开展的1期研究和全亚洲1期研究均展现出阳性有效性和安全性。Darinaparsin已在美国和欧盟获得孤儿药认证。欲了解更多信息，请访问https://www.solasia.co.jp/en/pipeline/sp-02.html

关于Solasia
Solasia是一家总部位于亚洲的专科制药公司，其使命是“提供创新和高质量药物，给患者带来美好的明天”。为了满足肿瘤领域未获满足的医疗需求，我们开发造福患者健康生活的创新药物，为医疗保健提供者提供治疗选择。欲了解更多信息，请访问https://www.solasia.co.jp/en/

原文版本可在businesswire.com上查阅：https://www.businesswire.com/news/home/20190917005574/en/

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