在亚洲人基因组数据中涵盖的地域和人种最多
确认各亚洲民族存在基因组多样性并揭示药物反应差异

韩国首尔--(美国商业资讯)--精密医学生命工程企业Macrogen(会长徐正善 www.macrogen.com)(KOSDAQ: 038290)于5日发布消息称，其通过国际联盟“GenomeAsia 100K倡议（GenomeAsia 100K Initiative）”获得的亚洲人基因组分析研究成果已作为封面论文，刊载于最新一期的《自然（Nature）》杂志上。（论文名称：The GenomeAsia 100K Project enables genetic discoveries across Asia)

GenomeAsia 100K倡议是一个非营利国际联盟，于2016年启动了一个大型研究项目，旨在分析10万名亚洲人的基因组信息。该联盟由Macrogen、盆唐首尔大学医院精密医疗中心、新加坡南洋理工大学（Nanyang Technological University）、印度基因组分析企业MedGenome和美国罗氏集团子公司Genentech等组成。Macrogen会长兼盆唐首尔大学医院精密医疗中心讲席教授徐正善（音译）教授与南洋理工大学斯蒂芬·舒斯特教授（Stephan Schuster）担任联合研究负责人，领导此项研究。

此项研究由64个国家或地区的219个种族组成。在全球公开的亚洲人基因组数据中，涵盖最多的亚洲区域和人种，意义重大。这意味着在开展亚洲人疾病研究的过程中，可不使用现有的欧洲人基因组DB，而是重新构建并应用亚洲人基因组DB。预计这将为实现与亚洲人相关的精密医学做出重大贡献。

研究团队共分析并公开了1,739人（印度598人、马来西亚156人、韩国152人、巴基斯坦113人、蒙古100人、中国70人、巴布亚新几内亚70人、印度尼西亚68人、菲律宾52人、日本35人、俄罗斯32人）的全长基因组。

针对居住在亚洲的约142个种族，发现了存在明显多于既往研究的遗传特性，并藉此揭示各亚洲民族对主要药物的反应差异。例如，通常为心血管疾病患者开具的抗凝血剂华法令阻凝剂（Warfarin）对某些患者反应良好，但对于具有特定遗传变异的患者来说，可能会引起过敏等药物副作用。研究团队预测，韩国人、中国人、日本人或蒙古人等北亚人后裔很可能对华法令阻凝剂作出敏感反应。

通过此项研究，GenomeAsia 100K联盟涵盖北方系蒙古部族到南方系印度尼西亚小岛上的孤立部族，分析了亚洲人种的起源特性并成功构建基因组数据库。这是为亚洲人以及世界上所有继承了亚洲人遗传特性的人种进行个性化诊断和治疗的绝好机会，意义极为重大。

Macrogen计划利用通过此项研究获得的DB，独立开发体现各人种特性的直接面向消费者（Direct-to-Consumer）基因检测服务，并通过海外法人和分公司，向全球提供服务。

此外，还计划将过去以研究者为中心构建的“基因组超市”扩展为以医疗团队为中心的服务，重组为按国家或地区、人种提供专业化临床诊断服务的“全球临床基因组超市（Global Clinical Genome Supermarket, GCGS）”，并应用于亚洲人个性化临床诊断和治疗。藉此正式打入全球临床诊断市场。

“关于亚洲人的基因组信息越多，就越能够分析出亚洲人罹患某些疾病的风险是否更高、对某些药物的反应是否更好。”联盟联合研究负责人Macrogen会长兼盆唐首尔大学医院精密医疗中心讲席教授徐正善教授表示，“我们今后将致力于成功完成10万名亚洲人基因组大数据，搞活韩国国内外亚洲人相关疾病和药物基因组研究工作，奠定实现亚洲人个性化精密医学的基础。”

“亚洲人的遗传特性比我们预期的要多得多。”联合研究负责人、南洋理工大学斯蒂芬·舒斯特教授（Prof Stephan C. Schuster）指出，“GenomeAsia 100K项目将为帮助世界各地的亚洲人过上健康的生活发挥出重要的作用。”

“我们之所以在一生当中患上不同的疾病或者能够将彼此区别开来就是因为遗传性差异。”联盟联合研究负责人、印度MedGenome公司最高科学负责人安德鲁·彼得森博士（Dr Andrew S. Peterson）表示，“了解这些个体差异是发现创新新药的重要线索。”

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