SpeeDx的检测和技术旨在提升罗氏分子生物学检测菜单
悉尼--(美国商业资讯)--创新分子诊断解决方案开发商SpeeDx Pty. Ltd.与全球制药和诊断先锋罗氏(Roche, SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY)达成一项非排他性协议并建立合作关系，以在全球推广SpeeDx感染性疾病和抗生素耐药检测和技术。
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SpeeDx首席执行官Colin Denver表示：“该协议对我们公司而言是重要的转折点，它将使全球更多患者和临床工作者能获得关键的诊断工具来处治抗生素耐药。我们的创新诊断检测超越了简单的病原体识别，支持耐药指导下治疗——提供抗生素耐药信息，使临床工作者能获得制定合理治疗决策所需的信息。”
抗生素耐药率攀升是全球性的严重问题。新的、技术先进的诊断技术可帮助临床工作者按患者感染的耐药状况选用最具针对性的治疗药物。这有助于保留某些治疗方案，以更好地控制耐药性感染的扩散1。
SpeeDx提供针对淋病和生殖道支原体(Mgen)等性传播感染(STI)的诊断检测。由于令人担忧的耐药攀升和可用治疗选择局限，疾病控制和预防中心(CDC)现将上述STI列为关键威胁2。各国的疾病处治指南目前均侧重使用耐药识别诊断试剂，以帮助提供治疗所需的信息3-7。
罗氏分子诊断主管Mario Torres表示：“与SpeeDx达成的协议将允许罗氏诊断为临床工作者提供检测性传播感染患者抗生素耐药的重要新工具。”
按照协议条款，罗氏将非排他性地获得SpeeDx现有的检测和技术——以实现用于处治STI中抗生素耐药的诊断产品的全球供货和推广，并将新产品迅速带给更广泛的患者群体。
关于SpeeDx
SpeeDx创立于2009年，是一家总部位于澳大利亚的私营企业，在奥斯汀和伦敦设有分公司，经销商遍布全欧洲。SpeeDx专攻分子诊断解决方案，超越简单的检测，可提供改善患者处治的全面信息。创新性实时聚合酶链反应(qPCR)技术驱动市场领先的复合检测和引物策略。产品阵容重点是面向性传播感染(STI)、抗生素耐药标记物和呼吸系统疾病的复合诊断试剂。欲了解有关SpeeDx的更多信息，请访问：https://plexpcr.com。
参考文献
- https://www.who.int/antimicrobial-resistance/global-action-plan/en/
- https://www.cdc.gov/drugresistance/biggest-threats.html
- Jensen JS, Cusini M, Gomberg M, Moi H. 2016. 2016 European guideline on Mycoplasma genitalium infections. J Eur Acad Dermatol Venereol. PMID: 27505296. （2016年欧洲生殖道支原体感染指南。《欧洲皮肤病和性病学会杂志》PMID: 27505296）
- https://www.bashhguidelines.org/media/1146/ngu-update-05_2017-final.pdf
- http://www.sti.guidelines.org.au/sexually-transmissible-infections/mycoplasma-genitalium
- https://www.canada.ca/en/public-health/services/infectious-diseases/sexual-health-sexually-transmitted-infections/canadian-guidelines/sexually-transmitted-infections/canadian-guidelines-sexually-transmitted-infections-49.html
- https://www.sfdermato.org/site/groupe-infectiologie-dermatologique-et-infections-sexuellement-transmissibles.html
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SpeeDx的创新诊断检测超越了简单的病原体识别，支持耐药指导下治疗——提供抗生素耐药信息，使临床工作者能获得制定合理治疗决策所需的信息。（图示：美国商业资讯）
