瑞士纳沙泰尔--(美国商业资讯)--Masimo (NASDAQ: MASI)今天发布Euroanaesthesia 2020上最新呈报的一篇摘要的结果，该研究中，土耳其伊斯坦布尔马尔马拉大学的Saraçolu博士及其同事调查Masimo无创连续血红蛋白监测SpHb^®作为接受大手术的患儿输血管理组成部分的有效性¹。研究人员发现，使用SpHb可降低术后输血率、缩短ICU留住时间、改善其他转归。

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研究人员注意到，作为围手术期输血管理的组成部分，传统的血红蛋白测量和失血估计方法“耗时”且可能导致决策延迟，因此寻求调查使用Masimo SpHb无创连续法能否影响接受颅骨缝过早融合矫治术的患儿的输血率、病损率、死亡率。将2-24月龄患儿分为两组，对照组（n = 28例）采用间歇性血气分析进行输血治疗管理，实验组（n = 27例）采用SpHb进行输血治疗管理，搭配连接至Radical-7^®脉搏碳氧-氧饱和度仪^®的Masimo Rainbow^®传感器。两组均在围手术期进行血气分析，每小时一次；SpHb组中，当SpHb监测显示血红蛋白有突降，即同步进行血气分析。

研究人员计算出，下列结果有统计学意义(p < 0.05)：

他们发现，对照组ICU留住时间明显长于SpHb组。对照组ICU中术后引流、红细胞输血、新鲜冻干血浆输血也高于SpHb组，差异有统计学意义。手术开始时，SpHb组乳酸水平较高，但手术结束时，对照组较高。

研究人员的结论是：“在患儿大出血手术中进行无创连续血红蛋白监测，不仅可减少输血量，而且可减少代谢和血液动力学的不稳定性，从而有效降低病损率。”

其他成人患者临床研究发现，将SpHb连续监测作为患者血液管理(PBM)项目的组成部分可改善转归，例如降低接受输血的患者百分比²、减少每例患者的红细胞输血数^3-4、缩短至输血时间⁵、减少支出⁶、甚至术后30天和90天死亡率分别降低33%和29% ⁷。SpHb影响转归的证据遍布全球，来自四大洲6个国家^2-8。今天，SpHb技术为全球超过75个国家的临床工作者提供支持⁹。

SpHb并非旨在取代实验室血象检测。有关红细胞输血的临床决策必须依据临床工作者对下列因素的判断：患者病情、连续SpHb监测和使用血样进行实验室诊断检测，等等。

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关于Masimo

Masimo (NASDAQ: MASI)是一家全球性医疗技术公司，开发生产品种广泛的业界领先的监护技术，包括创新测量设备、传感器、患者监护仪、自动化及互通解决方案。我们的使命是改善患者转归并降低治疗成本。1995年，公司推出了Masimo SET^®移动和低灌注下测量(Measure-through Motion and Low Perfusion™)脉搏氧饱和度仪，100多项独立客观研究显示其性能优于其他脉搏氧饱和度仪技术¹⁰。研究显示，Masimo SET^®可帮助临床医生减少早产新生儿的重度视网膜病变¹¹、改善新生儿的CCHD筛查¹²，在用于术后病房的Masimo Patient SafetyNet™连续监测时，可减少快速响应团队动员、ICU转运和成本^13-16。Masimo SET^®据估计已应用于全世界领先医院及其他医疗机构中超过2亿的患者¹⁷，是《美国新闻与世界报道》2020-21年最佳医院荣誉榜排名前10位医院中9家医院采用的主要脉搏氧饱和度仪¹⁸。Masimo不断优化SET^®，2018年宣布，移动状态下RD SET^®传感器上的SpO₂精度获得显著提高，使临床工作者更加确信，他们所仰赖的SpO₂值精确反映了患者的生理状态。2005年，Masimo推出了rainbow^®脉搏碳氧-氧饱和度仪技术，实现了以往只能侵入性测量的血液成份的无创连续监测，包括总血红蛋白(SpHb^®)、氧含量(SpOC™)、碳氧血红蛋白(SpCO^®)、高铁血红蛋白(SpMet^®)、脉搏灌注变异指数(PVi^®)、RPVi™ (rainbow^® PVi)、氧储备指数(ORi™)。2013年，Masimo推出了Root^®患者监测和互通平台，该平台从头开始设计，尽可能灵活和具有可扩展性，以便添加其他Masimo和第三方监护技术。关键的Masimo添加包括下一代SedLine^®脑功能监护仪、O3^®局部氧饱和度仪、搭配NomoLine^®取样线缆的ISA™二氧化碳分析仪。Masimo的连续及点检监护仪脉搏碳氧-氧饱和度仪^®家族包括旨在用于各类临床及非临床场合的设备，包括无线可穿戴技术（例如Radius-7^®和Radius PPG™）、便携式设备（例如Rad-67™）、指尖脉搏氧饱和度仪（例如MightySat^®Rx）、医院及居家两用设备（例如Rad-97^®）。Masimo院内自动化和互通解决方案以Masimo Hospital Automation™平台为中心，包括Iris Gateway^®、Patient SafetyNet、Replica™、Halo ION™、UniView™、UniView: 60™、Masimo SafetyNet™。欲了解Masimo及其产品的进一步信息，请访问www.masimo.com。有关Masimo产品的已发表临床研究，请访问www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/。

ORi和RPVi未获得FDA 510(k)核准，未在美国上市。Patient SafetyNet商标由University HealthSystem Consortium授权使用。

参考文献

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17. 估计值：Masimo存档数据。
18. http://health.usnews.com/health-care/best-hospitals/articles/best-hospitals-honor-roll-and-overview。

前瞻性陈述

本新闻稿包含美国《1933年证券法案》第27A条和《1934年证券交易法案》第21E条以及《1995年私人证券诉讼改革法案》所定义的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包含有关Masimo SpHb^®潜在功效的各类陈述，等等。这些前瞻性陈述基于对影响我们的未来事件的当前预期，并受到风险和不确定性的制约，所有的风险和不确定性均难以预测，其中多数超出我们的掌控，并有可能导致我们的实际结果与我们的前瞻性陈述中表述的结果大相径庭和截然相反，其原因是各类风险因素，包括但不限于与下列因素相关的风险：我们对涉及临床结果可重复性的假设；我们对Masimo独特的无创测量技术（包括Masimo SpHb）的信念，即这些技术可对积极的临床转归及患者安全性做出贡献；与我们相信Masimo无创医学突破可提供具有成本效益的解决方案和独特优势的信念相关的风险；与COVID-19相关的风险；以及我们向美国证券交易委员会(“SEC”)递交的最新报告中“风险因素”章节中讨论的其他因素，这些报告可从SEC的网站www.sec.gov上免费获得。尽管我们相信我们的前瞻性陈述中反映的预期是合理的，但我们并不知道我们的预期将来能否被证明正确。本新闻稿包含的所有前瞻性陈述完全符合前述警示性声明。谨此提醒您注意不要对这些前瞻性陈述给予不适当的依赖，这些陈述仅适用于今日。除非在适用的证券法律可能的要求下，我们没有任何责任来更新、修订或澄清这些陈述或是我们向SEC递交的最新报告中包含的“风险因素”，无论是作为新信息、未来事件的结果还是其他事项的结果。

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Masimo Root搭配SpHb（照片：美国商业资讯）