领先的CDMO无缝管理质量过程和内容，以改善全球制造业的可见性和合规性
韩国首尔--(美国商业资讯)--Veeva Systems (NYSE: VEEV)今日宣布，屡获殊荣的全球合同开发和制造组织(CDMO) Samsung Biologics已采用Veeva Vault QMS来简化单个云平台上的质量管理。新增的Vault QMS是基于该公司在Veeva Vault QualityDocs上的成功而构建的，以实现更高效的文档控制和管理。Samsung Biologics将构成Veeva Vault质量套件一部分的质量过程和内容管理相结合，以改善其全球流程的可见性。
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Samsung Biologics高级副总裁兼首席信息官James Choi表示：“Veeva使我们能够统一质量管理，从而在全球改善端到端质量制造控制。凭借现代化的技术基础，我们可以提供增值服务，帮助我们的客户在日新月异的业务和法规要求方面保持领先。”
Samsung Biologics在整个产品生命周期内提供开发、制造和实验室测试服务。这家CDMO需要可为内外部利益相关者提供企业质量和文档管理流程透明性的可扩展系统。
Vault QMS是一种现代云应用程序，可统一质量管理，且轻松地将Samsung Biologics的内部组织、制药和生物科技客户、合同制造商及供应商整合到单个质量过程中。这使Samsung Biologics能够更好地调整其全球流程，以在整个产品生命周期中改善可见性和合规性。
Veeva亚洲研发副总裁Chris Shim表示：“Samsung Biologics是一家引领高质量制造现代化的创新型公司。我们很高兴能与Samsung Biologics扩大合作关系，并为他们的战略提供支持，以协调质量过程，同时满足全球医疗行业不断发展的需求。”
如需了解有关Veeva Vault质量套件的更多信息，请注册获取来自2020 Veeva研发与质量峰会(Veeva R&D and Quality Summit)的独家内容。点播课程以质量和制造方面的案例研究为主打，且仅向生命科学专业人士开放。
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关于Veeva Systems
Veeva Systems Inc.是全球生命科学行业云软件的领先提供商。Veeva致力于不断创新、提供卓越产品以及帮助客户取得成功。Veeva服务于从世界最大的医药公司到新兴生物科技公司在内的950多家客户。Veeva总部位于加州湾区，在北美、欧洲、亚洲和拉丁美洲设有办事处。欲了解更多信息，请访问veeva.com。
关于Samsung Biologics
Samsung Biologics (KRX: 207940.KS)是一家全面整合的合同开发和制造组织，提供最先进的合同开发、制造和实验室测试服务。凭借可靠的监管批准、单个站点的最大容量和最快的处理量，Samsung Biologics是屡获殊荣的首选合作伙伴，且具备独特的能力全过程为生物制剂产品的开发和制造提供支持，同时满足全球生物制药公司不断演变的需求。如需了解更多信息，请访问www.samsungbiologics.com。
Veeva Systems前瞻性陈述
本新闻稿中包含前瞻性陈述，包括对Veeva产品及服务的市场需求和接受度、使用Veeva产品及服务的结果和总体商业现状（包括COVID-19的持续影响），特别是在生命科学行业。本新闻发布稿中的任何前瞻性陈述都基于Veeva的历史表现和其当前的计划、估计和预期，不表示该计划、估计或预期可以实现。这些前瞻性陈述只代表Veeva截止到本新闻稿发布之日的预期。后续事件可能导致这些预期发生改变，而Veeva无义务在未来更新这些前瞻性陈述。这些前瞻性陈述面临已知和未知的风险和不确定性，可能导致实际结果出现重大差异。可能影响Veeva财务业绩的其他风险和不确定性因素，请参考公司提交的截止2020年10月31日的Form 10-Q中标题为“风险因素”和“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”。上述内容可参见公司网站veeva.com投资者关系栏目以及美国证券交易委员会网站sec.gov。关于其他可能影响实际业绩的潜在风险信息，包含在Veeva不时提交给美国证券交易委员会的其他文件中。
Samsung Biologics前瞻性陈述
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