Aerogen和康希诺生物就全球首款吸入给药新冠疫苗的开发和商业供货建立里程碑式的合作伙伴关系-文传商讯-中国领先的企业新闻稿

爱尔兰戈尔韦--(美国商业资讯)--经过数月的协作开发工作，Aerogen^®（爱尔兰戈尔韦）和康希诺生物(CanSinoBIO, SSE: 688185, HKEX: 06185)（中国天津）宣布，双方就康希诺生物旗下重组型新型冠状病毒疫苗Convidecia™采用Aerogen专有振动式网孔气雾剂给药技术实现吸入给药达成开发和商业供货合作伙伴关系。

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雾化疫苗通过给药杯直接吸入患者气道。该途径模仿呼吸道病毒COVID-19的自然感染通路，并可能通过产生粘膜免疫带来额外收益。

康希诺生物开展的3期临床试验中期结果显示，Convidecia™单剂接种14天后，预防重症疾病的有效性为95.47% ¹。

通过气雾剂吸入途径接种需要使用的疫苗量相当小，与注射接种方法相比，可以让更多患者以更低成本接种康希诺生物疫苗²。

Aerogen创始人兼首席执行官John Power表示：“当今世界迫切需要一种有效、低成本、可全球推广普及的群体接种解决方案。Aerogen和康希诺生物开发的开创性系统可满足上述所有要求，有能力为数十亿人接种疫苗。”

康希诺生物董事长兼首席执行官宇学峰博士评论道：“我们与Aerogen的伙伴关系始于2013年，近十年来，双方一直在推进气雾剂给药的可行性研究。开发创新型吸入给药新冠疫苗是我们共同努力的见证。事实证明，雾化疫苗能刺激粘膜免疫，显著降低传播风险，有望成为快速建立群体免疫保护并加快终结疫情的一种解决方案。”

康希诺生物正准备在中国报批。其他国家的报批临床试验正在准备中。

此次合作的商业条款未披露。

其他信息：

关于康希诺生物：
康希诺生物(SSE: 688185, HKEX: 06185)成立于2009年，致力于为中国和全球公共卫生安全研发、生产创新疫苗并加以商业化。公司拥有腺病毒载体、偶联、蛋白质设计与重组、制剂和mRNA等5项综合平台技术。截至目前，公司已建立由可预防12种疾病的17种疫苗组成的强大产品线，包括2021年有条件核准的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒5型载体）和同年获准的A组和C组脑膜炎球菌结合疫苗(CRM197)。

关于Aerogen：
Aerogen是急救气雾剂给药领域的全球领导者。Aerogen Solo是一种封闭系统式、单例患者使用的气雾剂给药技术³，可减轻患者在通气过程中产生的传染性气溶胶传播^4-9。Aerogen技术是全球唯一市售的闭环系统，已用于治疗全球75个国家中的超过1,400万例患者，在急诊科和重症监护室发挥着关键作用¹⁰。

参考文献

NMPA Accepts the Application for Conditional Marketing Authorization of CanSinoBIO’s COVID-19 Vaccine ConvideciaTM.（国家药品监督管理局(NMPA)有条件批准康希诺生物的新冠疫苗ConvideciaTM的上市许可申请。）http://www.cansinotech.com/html/1/179/180/651.html
Heida R, Hinrichs WL, Frijlink HW. Inhaled vaccine delivery in the combat against respiratory viruses: a 2021 overview of recent developments and implications for COVID-19 [published online ahead of print, 2021 Aug 25]. Expert Rev Vaccines. 2021;1-18 （Heida R, Hinrichs WL, Frijlink HW. 抗击呼吸道病毒的疫苗吸入给药：有关近期进展和对COVID-19影响的2021年综述[印前在线发表，2021年8月25日]《疫苗专家评论》2021;1-18）
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Aerogen内部存档数据。