- 相对于2021财年管理层指引取得强劲业绩，基础营收增长7.4%（列报营收增长11.6%），在各大关键业务领域展现出强大实力

- 财年内武田获批药物总数创纪录：日本（4种新分子实体）、中国（3种新分子实体）、美国（2种新分子实体）和欧洲（1种新分子实体）

- 自由现金流达到了强劲的9,437亿日元（约合78亿美元）；净债务/调整后息税折旧摊销前利润(EBITDA)比率为2.8倍

- 预计2022财年营收和核心每股收益将持续增长；预测核心经营利润将达到1.1万亿日元，列报净利润将增长26.9%

日本大阪--(美国商业资讯)--武田(Takeda, TOKYO:4502/NYSE:TAK)今天公布了强劲的2021财年业绩（截至2022年3月21日的期间）。该业绩得益于公司增长型产品的表现、新产品的推出以及在其关键业务领域的实力。

武田总裁兼首席执行官Christophe Weber评论道：“我们高兴地宣布，在增长型产品的带动下，公司再度取得了强劲的年度业绩。公司对病患的影响以及持续的发展态势令我感到振奋不已。我们看到，涵盖约40种临床阶段资产的创新研发产品线存在不俗的潜力，EXKIVITY^®和LIVTENCITY™的批准和推出便是证明。

展望未来，我们的目标是继续将武田发展成为极其值得信赖、科学驱动的数字化生物制药公司，而且我们相对于2021财年策略的强劲业绩增强了我对公司当前道路的信心。”

武田首席财务官Costa Saroukos评论道：“武田相对于管理层指引的强劲2021财年业绩，为2022财年持续的营收增长和稳健的现金流创造展望打下了坚实的基础。这一业绩将让我们能够配置资金，尽可能地为病患和股东带来更多的价值，而我们也将投资研发引擎、新产品发布和其他增长动力，同时继续迅速减少债务，并向股东返还现金。”

财务与业务摘要

截至2022年3月31日的2021财年业绩

五大关键业务领域的商业信息更新

- 胃肠病(GI)：得益于胃肠道专用药ENTYVIO^®和反酸药物TAKECAB^®，该业务列报营收达到了8,757亿日元，按基础营收计算增长7%。在评估了ENTYVIO生物仿制药的假设之后，武田预计，生物仿制药在数据专属性丧失之后不会进入市场。

- 罕见病：罕见血液病疗法因激烈竞争导致业绩下滑，符合预期。受此影响，罕见病业务列报营收为6,112亿日元，按基础营收计算下滑1%。受全球市场领先药物TAKHZYRO^®的推动，遗传性血管性水肿(HAE)业务基础营收增长了4%，该药依然保持着地域扩张势头，且已于2022年3月在日本获批。移植后抗病毒感染疗法LIVTENCITY于2021年12月在美国推出，深受美国各大移植治疗中心的好评。此外，最近的探测数据分析表明，LIVTENCITY能够降低住院率和缩短住院时间。

- 血浆衍生疗法(PDT)免疫：该业务列报营收为5,070亿日元，按基础营收计算强劲增长14%。这一业绩得益于全球对公司免疫球蛋白产品组合的强劲需求增长以及中国和美国对FLEXBUMIN^®的不断增长需求，而这两者业绩的取得均源于供应的改善。2021财年血浆捐献量较受新冠疫情影响的2020财年增长了16%，较疫情前水平增长了3%。

- 肿瘤：得益于市场渗透率的提升以及增长和新兴市场的强劲需求增长，尤其是中国市场，该业务列报营收为4,687亿日元，按基础营收计算增长8%。非小细胞性肺癌(NSCLC)疗法EXKIVITY于2021年9月在美国上市，在近期获得了英国的条件性批准之后继续其全球扩张之旅。

- 神经科学：得益于2020财年新冠疫情影响后对VYVANSE^®的需求增长，该业务列报营收为4,823亿日元，按基础营收计算增长10%。

产品亮点

研发产品线信息更新

武田致力于通过处于临床阶段的约40种分子，稳步推出一系列首创或一流的疗法。在这些分子中，有90%在六年前还没有出现过。利用自身的开发实力、强劲的合作关系和创新研究引擎，武田专注于为核心治疗领域有着较高未满足需求的目标人群提供革命性的疗法。

2021财年，武田进一步展示了其向病患提供新疗法的能力，获批药物数量方面创下了财年之最：日本（4种新分子实体）、中国（3种新分子实体）、美国（2种新分子实体）和欧洲（1种新分子实体）。在2021日历年度，武田在日本的药物获批方面也处于行业领先地位。2021财年第四季度以及之后重大研发产品线更新情况包括：

• 日本厚生劳动省(MHLW)批准了NUVAXOVID^®的肌肉注射，这是一款全新的基于重组蛋白的新冠疫苗，用于18岁以上个人的初次和加强免疫。（新闻稿）
• VONVENDI^®收到了来自于美国食品药物管理局(FDA)的批准，用于治疗重度三类血管性血友病(VWD)成年患者，这是首款和唯一获批的常规预防治疗方案，以降低接受按需治疗方案的重度三类血管性血友病成年患者的出血频率。（新闻稿）
• TAKHZYRO获日本MHLW批准，用于帮助成人和12岁以上儿童患者预防遗传性血管水肿(HAE)（新闻稿）的急性发作。2月，美国FDA批准了成人和12岁以上儿童患者单次给药载药注射器注射（新闻稿）。调查TAKHZYRO对2至12岁儿童患者的研究依然在进行之中，而且针对这一患者群体的全球监管报备预计将于2022财年开始。（新闻稿）
• 在真实世界的INSPIRE调查中期分析中，ALOFISEL^®的6个月临床缓解率与重要的临床ADMIRE-CD研究一致。ALOFISEL为患有复杂克罗恩病肛周瘘管的患者提供一种潜在的细胞介导闭合方案。这些患者对于至少一种传统或生物疗法没有作出充分的应答。（新闻稿）
• TAK-755的二期调查第一阶段已经完成。TAK-755是首款而且是唯一处于临床开发阶段的ADAMTS-13替代疗法，以解决先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTTP)和免疫介导血栓性血小板减少性紫癜(iTTP)，以及具有生命危险的、由ADAMTS-13缺乏导致的血栓性疾病。武田预计TAK-755治疗cTTP的三期数据将在2022财年公布有望在2022财年申请批准。
• 在多年广泛的监管讨论之后，武田已经决定停止开发TAK-609，原因在于数据不足以支撑申报。武田依然致力于为亨特氏综合症和其他溶酶体贮积症开发疗法。
• 武田依然在围绕武田登革热候选疫苗TAK-003定期在欧洲和地方病国家提交文件，美国监管报备计划将于今年晚些时候展开。（新闻稿）。额外的临床数据（DEN-301的4.5年分析）将于2022年6月在某次科学大会上展示。
• 扩大了与JCR Pharmaceuticals的合作，以开发基因疗法，将JCR的J-Brain Cargo^®血脑屏障(BBB)渗透技术应用于治疗溶酶体贮积症。
• 与Evozyne达成战略合作和授权协议，开发基因疗法蛋白，用于先天性代谢缺陷基因紊乱和溶酶体贮积症领域的研究。

2022财年指引

公司指引反映了管理层对武田五个关键业务领域的持续业务态势、运营费用管理以及有利汇率的预期。

2022财年，受公司增长和产品发布的加速以及汇率利好的推动，武田预计营收增速将持续，完全抵消在美国丧失VELCADE^®专营权以及2021财年列报的出售日本糖尿病资产组合产生的一次性1,330亿日元所带来的影响。核心经营利润预计将达到1.1万亿日元，主要受益于业务发展态势的推动。

2022财年预测和管理层指引的关键假设

基于当前可用信息，武田预计其2022财年业绩将不会受到新冠疫情或乌克兰和俄罗斯危机的重大影响。因此，武田2022财年列报预测和管理层指引反映了这一预期。

2022财年列报预测和管理层指引包括约500亿日元来自于新冠疫苗的营收贡献。

如需了解武田2021财年业绩的详情和其他财务信息，请访问：https://www.takeda.com/investors/financial-results/。

关于武田

武田药品工业株式会社是一家总部位于日本的以价值观为基础的研发驱动型跨国生物制药翘楚，公司以对患者、员工和地球的承诺为指引，致力于发现和提供改变患者命运的治疗方法。武田的研发工作主要集中在四个治疗领域：肿瘤学、罕见遗传疾病和血液学、神经科学和胃肠病学。我们还在血浆衍生疗法和疫苗领域进行有针对性的研发投入。我们正在专注于开发有助于改善患者生活的高度创新的药物，通过推进新治疗方案的前沿，利用我们增强的合作研发引擎和能力，创建一个强大的、模式多样化的产品线。我们的员工致力于改善患者的生活品质，并与大约80个国家和地区的合作伙伴在医疗保健领域开展合作。如需了解更多信息，请访问https://www.takeda.com。

重要提示

就本文而言，“新闻稿”指本文件、任何口头陈述、任何问答会议，以及武田药品工业株式会社（“武田”）就本新闻稿相关内容进行讨论或分发的任何书面或口头资料。本新闻稿（包括任何口头简报和与此有关的任何问答）并非是也不构成、代表或形成任何出价购买、以及收购、注册、交换、销售或处置任何证券的任何要约、邀请或征集，或在任何司法管辖区征集任何投票或批准之一部分。不得凭借本新闻稿公开发售任何股票或其他证券。除非根据美国《1933年证券法》及其修订进行登记或由此取得豁免，否则不得在美国配售任何证券。本新闻稿（连同任何可能向接收方提供的进一步信息）仅用于为接收方提供信息参考用途（并非用于评估任何投资、收购、处置或任何其他交易）。任何不遵守上述限制的行为可能会违反适用证券法。

武田通过投资直接或间接所持有公司均为独立的实体。在本新闻稿中，有时出于方便的目的，使用“武田”作为武田及其子公司的统称。同样，像“我们”（主语和宾语形式）和“我们的”这类词语也是子公司的统称或代表公司的员工。这些表述也被用于没有实际意义、不涉及某个特定的公司或某些公司的场合。

前瞻性陈述

本新闻稿及与之相关的所分发的任何资料可能含有与武田未来业务、未来状况和运营业绩有关的前瞻性陈述、看法或意见，包括武田的预估、预测、目标和计划。前瞻性陈述常常包含但不限于“目标”、“计划”、“认为”、“希望”、“继续”、“预计”、“旨在”、“打算”、“确保”、“将”、“可能”、“应”、“会”、“或许”、“预期”、“估计”、“预测”或类似表述或其否定形式。这类前瞻性陈述基于对众多重要因素的假设，包括以下所提假设，它们可能会导致实际结果与前瞻性陈述中所表述或暗指的结果发生重大偏差：武田全球业务所面临的经济形势，包括日本、美国的宏观经济环境；竞争压力和发展情况；适用法律法规的变化，包括全球医疗保健改革；新产品开发固有挑战，包括临床成功、监管部门决策及时机的不确定性；新产品和现有产品商业成功的不确定性；生产困难或延误；利率和汇率的波动；有关已售产品或候选产品安全或功效的索赔或疑问；包括新冠疫情在内的健康危机对武田及其客户和供应商的影响，包括武田运营所在国的外国政府，或对其业务其他方面的影响；已收购公司合并后整合举措的时机和影响；处置武田非核心运营资产的能力和时机；以及武田最近向美国证券交易委员会提交的Form 20-F年报和其他报告中所列其他因素，具体请查阅武田网站https://www.takeda.com/investors/sec-filings/或www.sec.gov。除非法律或证券交易所规则要求，武田没有任何义务更新本新闻稿中的任何前瞻性陈述或公司可能发布的任何其他前瞻性陈述。历史业绩并不能代表未来业绩，而且本新闻稿中的武田业绩或声明并不能指代，也并非是武田对未来业绩的预估、预测、保证或推测。  

财务信息和某些非国际财务报告准则(IFRS)的财务指标

武田的财务报表根据《国际财务报告准则》(“IFRS”)编制。本新闻稿以及与本新闻稿有关的发布资料包括某些并非根据IFRS呈现的非IFRS财务指标，例如基础营收、核心运营利润、基础核心运营利润、核心净利润、基础核心每股盈利、净债务、EBITDA、调整后EBITDA、自由现金流和恒定汇率增长。武田管理层会使用本新闻稿中的IFRS和非IFRS指标，来评估业绩以及制定运营和投资决策。这些非IFRS指标不包括某些收入、成本和现金流项目，这些项目包含于或在计算时不同于按照IFRS制定的最直接可比指标。通过采用这些非IFRS指标，管理层希望为投资者提供额外信息，用于进一步分析武田的业绩、核心业绩和潜在趋势。武田的非IFRS指标未根据IFRS编制，且此类非IFRS指标应被视为根据IFRS指标所编制的财务列报补充而非替代（有时我们将其称为“已列报”指标）。敬请投资者查看非IFRS财务指标与其最直接可比的IFRS指标的调节信息，这些信息位于武田2021财年全年投资者演示文稿的第35-38页、49-57页以及61页（可访问takeda.com/investors/financial-results查看）。

汇率

在本新闻稿中，某些以日元列出的数额已被转换为美元，汇率为1美元兑换121.44日元，即纽约联邦储备银行2022年3月31日认证的午间买入汇率，此举完全出于方便阅读之目的。这些简易兑换所采用的汇率和方法不同于依据IFRS制定的武田合并财务报表中所使用的外汇汇率和兑换方法。此类兑换方式并不意味着可以使用这种和任何其他汇率将相应的日元金额转换为美元。

医疗信息

本新闻稿所提到的产品可能并未在所有国家上市，或可能以不同的商标进行销售，或用于不同的病症，或采用不同的剂量，或拥有不同的效力。本文中所包含的任何信息都不应被看作是任何处方药的申请、推广或广告，包括那些正在研制的药物。

原文版本可在businesswire.com上查阅：https://www.businesswire.com/news/home/20220510006534/en/

免责声明：本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用，烦请参照原文，原文版本乃唯一具法律效力之版本。

联系方式：

投资者关系
Christopher O’Reilly
christopher.oreilly@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2543

媒体关系
美国和国际
Megan Ostrower
Megan.ostrower@takeda.com
+1 (772) 559-4924

日本
Jun Saito
Jun.Saito@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2325