2022财年第一季度业绩显示出今年的强劲开局，按恒定汇率(CER)计算的核心营收增长率为8.3%（列报营收增长率为2.4%）
按恒定汇率计算增长型产品和新发布产品带来的营收增长26%
按恒定汇率计算核心营业利润增长17%，核心营业利润率为32.8%
列报营收和营业利润的增长率受到上一年第一季度出售日本糖尿病产品组合的一次性收益的影响
在充满挑战的宏观环境中继续保持韧性

日本大阪--(美国商业资讯)--武田(Takeda, TOKYO:4502/NYSE:TAK)今天公布了2022财年第一季度（截至2022年6月30日）的强劲财务业绩，正稳步实现其全年的管理层指引目标。

如预期的那样，上一财年第一季度武田出售日本糖尿病产品组合的收益对列报财务业绩产生了同比影响。那次出售为2021财年第一季度的营收一次性贡献了1330亿日元，为营业利润贡献了1314亿日元。核心财务业绩中剔除了这一影响因素；本季度公司实现了8.3%的核心营收增长率和17%的核心营业利润增长率。核心营业利润率达32.8%。

武田首席财务官Costa Saroukos评论道：“武田在第一季度取得了强劲的业绩，增长型产品和新发布产品继续推动强劲的核心营收增长。我们的业绩反映了关键业务领域的持续发展势头和坚实的商业执行成果。”

“第一季度的业绩也反映了我们去年最后一项主要非核心资产剥离的影响。2021财政年度出售日本糖尿病产品组合是列报营业利润同比下降的主要因素，也是我们2022财政年度第一季度业绩中列报营收和核心营收增长之间的唯一差异。”

“外汇一直是我们第一季度业绩的推动剂，尽管面临通货膨胀上升和其他新出现的宏观挑战，我们的投资组合势能和审慎的成本管理使我们能够提高核心营业利润率。在利率上升的前景下，我们也保持了韧性，因为当前我们约98%的债务是以平均约2%的固定利率进行担保。”

财务要点
截至2022年6月30日的2022财年第一季度业绩

• 胃肠病(GI)：在肠道选择型制剂ENTYVIO^®和TAKECAB^®/VOCINTI^®的推动下，该项列报营收为2704亿日元，按恒定汇率计算增长了15%。VOCINTI在中国的强势上市是增长的主要源头。按恒定汇率计算，2022财年ENTYVIO的全球营收预计将增长20%。
• 罕见病：由于TAKHZYRO^®的持续强劲表现以及2021年12月LIVTENCITY™在美国上市后的良好销售前景，该项列报营收为1816亿日元，按恒定汇率计算增长了7%。随着2022财年TAKHZYRO的进一步推出和LIVTENCITY的获批，预计地域性的业务扩张将继续进行。
• 血浆衍生疗法(PDT)免疫：由于免疫球蛋白的全球需求持续强劲和白蛋白的销售增长，该项列报营收为1419亿日元，按恒定汇率计算实现了18%的出色增长率。截至2022年6月30日，我们的全球血浆捐赠足迹扩大到212个中心。本财政年度我们计划开设超过25个中心。公司的目标是2022财政年度的血浆采集量比2021财政年度增加10-20%。
• 肿瘤：由于VELCADE^®仿制药的竞争影响，该项列报营收为1175亿日元，按恒定汇率计算下降了10%。ALUNBRIG^®按恒定汇率计算增长34.7%。2021年9月在美国上市后，EXKIVITY^®的市场数据显示出早期的商业成功迹象。随着该产品在英国、瑞士、澳大利亚和韩国获批，全球扩张将继续进行。预计2022财政年度将有更多的审批决策，包括在中国。在与欧洲药品管理局(EMA)讨论后，武田决定撤回EXKIVITY在EGFR外显子20插入+非小细胞肺癌(NSCLC)二线治疗中的欧盟市场授权申请(MAA)。
• 神经科学：该项列报营收为1424亿日元，按恒定汇率计算增长了11%，表明该业务摆脱疫情持续反弹。TRINTELLIX在持续的场份额增长的推动下，按恒定汇率计算增长了5.2%，日本市场尤其突出。我们预计VYVANSE^®在2022财年的增长将受到美国成人市场扩大的推动。

产品管线更新

在2022财年第一季度，武田进一步展示了研发管线的发展势头和为患者带来新疗法的能力。2022财政年度第一季度的管线更新包括：

• TAK-003 是武田的登革热候选疫苗，在54 个月内预防了84%的住院登革热病例和61%的有症状登革热病例。全部人群（包括血清阳性和血清阴性个体）未出现任何重大安全风险。这些来自3期TIDES试验的数据已在第八届北欧旅行医学会议(NECTM8)上公布。TAK-003目前正在欧盟和部分登革热流行国家接受监管审查。这些国家预计将在2022财年做出决定。
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• 《新英格兰医学杂志》发表了研究性fazirsiran (TAK-999/ARO-AAT)治疗与α-1抗胰蛋白酶缺乏(AATD)相关肝病的2期临床研究结果。武田与Arrowhead Pharmaceuticals共同开发的fazirsiran 2021年7月获得美国食品药品管理局(FDA)的突破性治疗指定认证，于2018年2月获得孤儿药指定认证，用于治疗α-1 抗胰蛋白酶缺乏。
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• 第59届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布的ADCETRIS^®第3期研究数据表明，以前未经治疗的III期或IV期经典型霍奇金淋巴瘤成年患者的总体生存率有统计学意义的改善。

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• 武田和莫德纳宣布计划将Spikevax™新冠疫苗在日本的营销授权转让给莫德纳。
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• 在2022年欧洲过敏和临床免疫学学会年会(EAACI)线上线下混合会议上公布的结果表明，TAKHZYRO在预防2至12岁以下患者的遗传性血管性水肿(HAE)发作方面显示出阳性效果。这些结果与早期对成人和青少年患者的研究一致。目前还没有针对6岁以下遗传性血管性水肿患者的长期预防治疗方法获得批准。武田计划在2022财政年度就该产品开始向全球监管部门申报备案。
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• HYQVIA^®在一项关键的3期临床试验中达到了主要终点。该试验评估了其作为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)维持疗法的有效性和安全性。目前武田正在为该药物在美国和欧盟的监管备案做准备。
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• 2022年6月，武田与被强生收购的Momenta Pharmaceuticals, Inc.签署了一项研究性高唾液酸化免疫球蛋白(HsIG)候选药物的许可协议。HsIG 可能具有类似免疫球蛋白的功效，但由于其效力增加，因此剂量较低。如果被证明安全有效，它有可能满足患者显著降低给药量的需求，同时具有更好的耐受性和便利性，有助于解决现有的供应限制。

2022财年展望
正迈向2022财年全年的指引目标（与2022年5月相比没有变化）

公司对2022财年的展望反映了管理层对武田五个关键业务领域的持续业务发展势头、运营费用管控和外汇利好的预期。
如需了解关于武田2022财年第一季度业绩和其他财务信息的更多细节，包括2022财年预测及管理层指引的关键假设，请访问：https://www.takeda.com/investors/financial-results/。

关于武田

武田药品工业株式会社是一家总部位于日本的以价值观为基础的研发驱动型跨国生物制药翘楚，公司以对患者、员工和地球的承诺为指引，致力于发现和提供改变患者命运的治疗方法。武田的研发工作主要集中在四个治疗领域：肿瘤学、罕见遗传疾病和血液学、神经科学和胃肠病学。我们还在血浆衍生疗法和疫苗领域进行有针对性的研发投入。我们正在专注于开发有助于改善患者生活的高度创新的药物，通过推进新治疗方案的前沿，利用我们增强的合作研发引擎和能力，创建一个强大的、模式多样化的产品线。我们的员工致力于改善患者的生活品质，并与大约80个国家和地区的合作伙伴在医疗保健领域开展合作。如需了解更多信息，请访问https://www.takeda.com。

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财务信息和某些非国际财务报告准则(IFRS)的财务指标

武田的财务报表根据《国际财务报告准则》(“IFRS”)编制。

本新闻稿以及与本新闻稿有关的发布资料包括某些并非根据IFRS呈现的财务指标，例如核心营收、核心营业利润、核心净利润、核心每股盈利、恒定汇率(“CER”)变化、净债务、EBITDA、调整后EBITDA和自由现金流。武田管理层会使用本报告中的IFRS和非IFRS指标，来评估业绩以及制定运营和投资决策。这些非IFRS指标不包括某些收入、成本和现金流项目，这些项目包含于或在计算时不同于按照IFRS制定的最直接可比指标。通过采用这些非IFRS指标，管理层希望为投资者提供额外信息，用于进一步分析武田的业绩和核心业绩，包括在控制汇率波动的影响时的业绩。武田的非IFRS指标未根据IFRS编制，且此类非IFRS指标应被视为根据IFRS指标所编制的财务列报补充而非替代（有时我们将其称为“已列报”指标）。敬请投资者查看非IFRS财务指标与其最直接可比的IFRS指标的定义及调节信息，这些信息位于武田2022财年第一季度投资者演示文稿末尾的财务附录（可访问takeda.com/investors/financial-results查看）。

医疗信息

本新闻稿所提到的产品可能并未在所有国家上市，或可能以不同的商标进行销售，或用于不同的病症，或采用不同的剂量，或拥有不同的效力。本文中所包含的任何信息都不应被看作是任何处方药的申请、推广或广告，包括那些正在研制的药物。

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