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Exscientia宣布通过生成式人工智能平台创建的第六个分子进入临床阶段

发布时间:2023-05-16 12:55


与住友制药合作的第三个临床分子 进入I期试验
DSP-2342——一种用于评估精神疾病的双重5-HT2A/5-HT7拮抗剂

英国牛津--(美国商业资讯)-- Exscientia plc (Nasdaq: EXAI) 今天宣布,住友制药株式会社(“住友制药”)计划在美国启动DSP-2342的I期临床研究。DSP-2342是一种高选择性双特异性小分子,具有有效的双重5-HT2A和5-HT7拮抗剂活性,在精神疾病方面具有广泛的潜力。这是与住友制药合作,通过Exscientia人工智能驱动的新药研发平台创建的第三个分子,被称为设计即服务或DaaS。

Exscientia创始人兼首席执行官Andrew Hopkins表示:“凭借为住友制药设计的三种通过AI生成开发的化合物,加上我们自己的新管线,并经过反复验证,我们有望实现编码及自动化药物研发的愿景。通过AI,我们逐步创建了一个更加高效的流程,来设计并开发差异化的候选药物。我们相信,未来所有的新疗法都将少不了AI的协助。”

在DSP-2342的DaaS合作伙伴关系成功结束后,住友制药拥有该化合物的进一步开发、商业和经济等一切权利。但在与住友制药的原始协议之外,Exscientia保留了对其组合中全部化合物的所有权或经济权利。其中包括EXS21546(一种A2A受体拮抗剂)、GTAEXS617(一种CDK7抑制剂)和EXS4318(一种选择性PKC-theta抑制剂,百时美施贵宝正在对其在炎症性疾病中的作用进行评估)。此外,最近发布的另外两款全权拥有的精准抗肿瘤开发候选药物——LSD1抑制剂EXS74539和MALT1蛋白酶抑制剂EXS73565目前正在进行IND/CTA申报研究。

关于Exscientia

Exscientia是一家人工智能驱动的制药公司,致力于以迅速而有效的方式发现、设计和开发尽可能最优的药物。Exscientia开发了首个功能性精准抗肿瘤平台,在前瞻性介入临床研究中,成功指导治疗选择并改善患者预后,同时将人工智能设计的小分子药物推向临床。我们的内部管线专注于利用我们在肿瘤领域的精准医学平台,而合作管线则侧重于将我们的方法扩展到其他治疗领域。通过开创医学创新的新方法,我们相信卓越的科学理念能迅速转化为患者的至优药物。请访问www.exscientia.ai,或者在Twitter上关注@exscientiaAI

前瞻性陈述

本新闻稿包含1995年《私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性陈述,包括Exscientia在生成式人工智能平台上的表现、候选分子的发现和开发,以及住友制药和Exscientia全部或部分拥有的候选产品的临床前研究和临床试验的时间、进展和数据报告。任何描述Exscientia的目标、计划、预期、财务或其他预测、意图或信念的陈述都是前瞻性陈述,应视为风险陈述。这些陈述受到一些风险、不确定性和假设的影响,包括:宏观经济状况和地缘政治事件可能对公司业务产生的影响;Exscientia及其合作伙伴计划的和正在进行的临床前研究和临床试验的启动、范围和进展以及对其成本的影响;临床、科学、监管和技术发展;发现、开发和商业化安全和有效的人类治疗候选产品的过程;以及围绕这些候选产品建立业务的努力。鉴于这些风险和不确定性,以及Exscientia于2022年3月23日提交给美国证券交易委员会(SEC)的Form 20-F年度报告(文件号:001-40850)中的风险因素部分和其他部分所描述的其他风险和不确定性,以及Exscientia不时向SEC提交的其他文件(可在https://www.sec.gov/查看),这些前瞻性陈述中讨论的事件和情况可能不会发生,Exscientia的实际结果可能与预期或暗示的结果差异较大或截然相反。尽管Exscientia的前瞻性陈述反映了其管理层的真诚判断,但这些陈述仅基于公司目前已知的事实和因素。因此,我们提醒您不要依赖这些前瞻性陈述。

免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。

在 businesswire.com 上查看源版本新闻稿: https://www.businesswire.com/news/home/20230515005509/zh-CN/

CONTACT:

投资者关系联系人:
Sara Sherman
investors@exscientia.ai

媒体联系人:
Oliver Stohlmann
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