符合GMP标准的设施有望简化mRNA药物开发流程；预计将于2024年初开始为客户提供服务

圣迭戈--(美国商业资讯)--Maravai LifeSciences (NASDAQ:MRVI)旗下公司 TriLink BioTechnologies (TriLink^®)是一家全球生命科学试剂和服务供应商。该公司今日宣布扩大其mRNA产能，以便更好地服务于后期药物开发商。TriLink新建设的cGMP级生产设施面积达3.2万平方英尺。随着更多基于mRNA的疗法和疫苗进入后期临床试验阶段，新设施将进一步加强公司对推动该领域发展的承诺。

自2015年首个cGMP级生产设施建成以来，TriLink一直为客户提供可靠的GMP服务。新cGMP设施的建设旨在满足快速增长的市场需要，预计将在推动重要mRNA疗法的发展上发挥重要作用。新设施的设计符合cGMP标准，可用于基于mRNA的体内基因编辑、基因编辑细胞疗法、蛋白质替代疗法、癌症疫苗和传染病疫苗的生产。

Maravai LifeSciences首席商务官Becky Buzzeo表示：“此次cGMP mRNA产能的提升，对于TriLink和我们的合作伙伴而言都是一个重要的里程碑。凭借团队超过25年的行业专长，我们将很快能够帮助药物开发商将关键疗法从概念转化为质粒DNA，随后再进行后期临床mRNA药物生产，所有这一切都能轻松完成。”

新设施距离公司的圣地亚哥总部仅几分钟路程，拥有ISO 7级别的洁净室和更高的mRNA产能（每批1克至50克以上），并提供全面的内部分析服务。TriLink工程副总裁Rob Carpenter补充道：“我们的团队在建造和设计新设施时考虑了很多因素，新设施确实凝聚了他们的心血。除了能够使用先进的设施外，药物开发商还可以直接与我们经验丰富的团队联系，请我们的团队帮助他们进行工艺优化、扩大规模，以及验证和鉴定。”

如需深入了解TriLink的产品和服务，请访问trilinkbiotech.com

关于TriLink BioTechnologies

TriLink BioTechnologies是Maravai LifeSciences的旗下公司，致力于帮助充分发挥mRNA的潜在优势。作为核酸和mRNA解决方案的全球领导者，TriLink拥有超过25年的深厚积淀，可提供业界领先的化学和生物学专长、CDMO服务、优质的现成和定制原料，包括其专有的CleanCap® mRNA封盖技术。TriLink的服务帮助领先的制药公司、生物技术创新公司和各国政府应对其所面临的重大挑战，包括快速提供新冠疫苗；支持肿瘤、传染病、心脏病和神经系统疾病的创新疗法；以及制定应对未来大规模传染病的计划。

如需了解有关TriLink的更多信息，请访问www.trilinkbiotech.com。

关于Maravai

Maravai是一家领先的生命科学公司，致力于为药物疗法、诊断法和新型疫苗的开发提供关键产品。Maravai旗下各公司是多个领域的领导者，正在向众多全球领先的生物制药、疫苗、诊断以及细胞和基因治疗公司提供核酸合成和生物制品安全测试领域的产品和服务。

如需了解有关Maravai LifeSciences的更多信息，请访问www.maravai.com。

前瞻性陈述

本新闻稿可能包含《1995年美国私人证券诉讼改革法》安全港条款所定义的前瞻性陈述。投资者请注意，本新闻稿中所包含的并非严格意义上的历史事实陈述均属于前瞻性陈述，包括但不限于以下陈述：有关我们生产能力的扩大将简化和促进mRNA治疗药物开发的预期；我们吸引和服务后期药物开发商的能力；进入后期临床试验的基于mRNA的疗法和疫苗增加；以及我们帮助关键疗法从概念转为后期临床mRNA药物生产的能力，这些陈述构成了前瞻性陈述，并可通过“期望”、“估计”、“或许”、“很快”、“接近”、“预定”、“预计”或“可能”等词语和类似表述加以识别。此类前瞻性陈述受到一些风险和不确定性的影响，可能导致实际结果与预期结果大相径庭，相关风险和不确定性包括但不限于：与施工和许可延迟有关的不确定性；设备的可用性和交付延迟；对我们技术的安全性和有效性的持续验证；以及新的科学发展和来自其他产品的竞争。以上以及其他风险和不确定性在我们最近发布的Form 10-K年度报告中的“风险因素”部分以及向美国证券交易委员会提交的其他报告中有更加详细的描述。实际结果可能与这些前瞻性陈述所设想的结果有重大差异，因此读者不应依赖于这些陈述。这些前瞻性陈述反映了我们在本文发布时的观点，除非法律要求，否则我们不承诺更新任何这些前瞻性陈述，以反映其观点的变化或本文发布后所发生的事件或情况。

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