《世界神经外科》荟萃分析显示，该装置可减少破裂宽颈颅内动脉瘤并发症，并提升闭塞率

以色列约克尼穆和迈阿密--(美国商业资讯)--高级神经血管设备领域的领先开发商Rapid Medical™今天宣布，根据最新的临床数据，其新型COMANECI™栓塞辅助装置与已开发的技术相比，在治疗破裂宽颈颅内动脉瘤方面具有显著的优势。最近发表在《世界神经外科》上的一项荟萃分析发现，与支架辅助和球囊辅助的卷取技术相比，COMANECI有助于降低出血和血栓栓塞并发症的发生率、提升完全闭塞率，并具备相似的残余再治疗率。

研究作者Adnan Siddiqui, MD, PhD是布法罗大学神经外科副主席兼教授、雅各布斯研究所（Jacobs Institute）首席执行官。他表示：“COMANECI装置对于蛛网膜下腔出血症患者来说是非常有用的辅助工具。虽然支架辅助螺旋（SAC）和球囊辅助螺旋（BAC）是广泛使用的治疗方法，但它们各自都存在特有的缺点，而COMANECI装置恰好可以解决这些缺点。”

作为唯一一种用于治疗出血性中风的可调节、非闭塞装置，COMANECI的可视网状结构十分符合解剖结构，它可以提供支架状支撑，而不会出现与永久支架或球囊造成血流停止相关的并发症。它已在全球超过1.2万个宽颈动脉瘤治疗手术中得以应用（仅欧洲），以打开因血管痉挛而收缩的动脉。

布法罗大学和乔治华盛顿大学的研究人员在64项研究中汇集了3200多个破裂动脉瘤案例，并对这三种装置进行了比较。SAC和BAC之间没有发现显著差异。然而，与SAC和BAC相比，COMANECI辅助螺旋术表现出明显更低的血栓栓塞和动脉瘤并发症发生率以及围手术期并发症。此外，COMANECI在统计学上表现出比SAC更好的完全闭塞率和与BAC相当的完全闭塞率。

关于Rapid Medical
Rapid Medical是治疗缺血性和出血性中风等神经血管疾病的先进介入设备的先驱。Rapid Medical的产品采用专有制造技术，可远程调节并且完全可见。这使医生能够实时响应解剖结构，并为每位患者量身定制相应的方法，以获得更好的手术结果。TIGERTRIEVER™ 13、17和21，COMANECI™和 COLUMBUS™/DRIVEWIRE已经过CE认证，并获得了美国食品药品监督管理局的批准。TIGERTRIEVER XL也已经过了CE认证。更多信息请访问www.rapid-medical.com

免责声明：本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用，烦请参照原文，原文版本乃唯一具法律效力之版本。

在 businesswire.com 上查看源版本新闻稿: https://www.businesswire.com/news/home/20230719146956/zh-CN/

CONTACT:

Ronen Eckhouse
+972-72-2503331