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AstraZeneca成立健康科技公司Evinova,旨在加速生命科学领域的创新、临床试验的开展和更好的医疗效果

发布时间:2023-11-22 08:48


Evinova将作为AstraZeneca旗下独立的健康科技业务运营
Evinova的全球数字医疗解决方案以证据为导向、以科学为基础、以人类体验为动力,为临床试验申办者、临床研究组织(CRO)、临床试验中心护理团队和患者提供服务
与全球领先的临床研究组织Parexel和Fortrea的首次战略合作使Evinova的数字医疗解决方案能够惠及它们广泛的客户群

特拉华州威尔明顿--(美国商业资讯)-- AstraZeneca今日宣布成立Evinova。Evinova将成为数字医疗解决方案的领先供应商,以更好地满足医疗保健专业人士、监管机构和患者的需求。依托AstraZeneca的长期支持以及与Parexel和Fortrea的战略合作,Evinova将为生命科学和医疗保健行业提供全球规模的数字产品和服务。

Evinova将优先把AstraZeneca已在全球使用的成熟和规模化的数字技术解决方案推向市场,以优化临床试验的设计和实施。这将减少开发新药的时间和成本,为患者提供就近治疗,并减轻医疗系统的负担。Evinova还将在数字远程患者监护和数字治疗领域寻求机会,并在这些领域推出一系列数字创新产品。

依托AstraZeneca在开发新型疗法方面的深厚经验以及从数千名患者和临床研究人员那里获得的真知灼见,Evinova将为制药公司、生物技术公司和CRO提供成熟的技术解决方案,为全球临床研究提供支持。AstraZeneca在40多个国家申办并成功开展的多项临床试验均已应用了这些技术。

AstraZeneca首席执行官Pascal Soriot表示:“数字解决方案可以加速未来的药物开发。我们相信,将Evinova在大规模开发人工智能数字技术方面的科学专长和业绩记录相结合,能够为从根本上改善患者护理、推动医疗转型和减少碳排放提供真正的机会。”

Evinova总裁Cristina Duran表示:“我们很高兴能将为服务于AstraZeneca的药物研发管线而开发的全球规模数字解决方案组合带给更广泛的生命科学界。我们相信,这将有助于推动数字医疗行业向前发展,因为我们知道,医疗保健专业人士和监管机构需要能够在制药行业发挥广泛作用,并为患者提供广泛支持的数字解决方案。Evinova诞生自该行业,拥有丰富的经验,在提供以科学为基础、以证据为导向、以人类体验为动力的解决方案方面具有独特优势,其目标是改善患者体验和治疗结果。”

全球领先的临床研究组织Parexel和Fortrea已达成协议,将向其广泛的客户群提供Evinova数字健康解决方案。为了加速行业应用,维持并扩大其数字产品的全球影响力,Evinova正在与Accenture和Amazon Web Services合作。

Evinova将把在AstraZeneca获得的临床和监管经验与其在数字技术领域的深厚专长相结合,这些专长涵盖战略与开发、数字产品开发、数据科学与人工智能、用户体验设计和行为科学等。除数字解决方案外,Evinova还将提供定制的科学解决方案,包括远程患者监护和新型终端解决方案,以及试验设计和咨询服务。

Evinova产品和解决方案

Evinova与患者共同打造了Evinova药物开发套件。这是一套数字解决方案,旨在惠及患者、医疗保健专业人士和研究人员等所有参与者。该套件包括:

Evinova统一试验解决方案:经各种临床实践(GxP)验证的全球解决方案,适用于患者、临床试验中心工作人员和临床试验申办者工作人员,旨在改善临床试验的实施。该解决方案可支持开展传统、混合和分散的临床试验,同时改善患者体验。统一的试验解决方案支持直接收集主要和次要终端数据,包括试验中心和患者家中的新型数字化终端以及联网医疗设备和传感器。它还支持虚拟就诊服务,包括直接向患者提供药品、远程医疗、远程患者监护和人体生物样本跟踪。患者可通过一个易于使用、具备互动性的患者应用程序进行沟通。该应用程序可在40多个国家使用,并支持80多种语言。可通过单一登录门户进行网站互动。

Evinova研究设计与规划:利用人工智能和机器学习算法,帮助临床开发和运营团队在考虑关键设计变量的情况下设计最佳研究。团队可以设计他们的研究,自动计算成本,并根据该适应症在国家和研究中心层面的实际数据评估操作可行性。他们可以查看历史数据并预测未来趋势。该模块还包含各种模型,用于估算研究的碳足迹和对患者体验的影响。团队可以通过协作和情景比较功能加快决策进程。

Evinova组合管理:通过透明的实时洞察和预测分析,支持临床计划和试验管理、报告与治理。它提供了所有阶段的组合全貌,支持在全球、地区、国家和研究中心层面跟踪临床计划和试验。它使用预测算法提供未来的关键里程碑,使研究负责人能够了解计划出现的偏差,并为适当的干预提供支持。

数字医疗

数字医疗技术的应用被视为降低医疗成本的解决方案,同时也有助于改善患者体验和治疗效果。经合组织国家的公共卫生和长期护理支出占GDP的比例在2006-2010年达到6%左右,预计到2060年将至少达到9.5%。在金砖国家,除非实施成本控制政策,否则支出比例也将显著增加,到2060年将达到GDP的约10%。1根据2018年的医疗保健支出信息,McKinsey估计,如果完全采用数字健康干预措施,仅此一项就有可能为美国医疗保健系统节省近5000亿美元。2

数字医疗是一个庞大(到2032年将达到9000亿美元)且不断增长(2022-2032年年均复合增长率为13.6%)的市场。数字医疗研发市场和提供远程患者监护的护理服务市场共占整个数字医疗市场的约60%3。其余40%的市场包括筛查和诊断、健康和疾病预防、疗法供应和数字药房。

数字医疗技术与临床研究

药物开发过程的大部分成本和时间都在临床试验中,而不是分子设计过程。然而,临床试验对药物开发和审批过程至关重要,也是获得创新药物的关键。据研究估计,现在将一种新药推向市场的成本高达20亿美元4。一项研究显示,从开始临床试验到获得批准平均需要7.1年时间。5在整个行业中,近80%的临床试验未能按时招募患者6,只有3-5%符合条件的癌症患者参加了临床试验7。许多群体,包括边缘化种族和族裔群体、妇女和其他人群在临床试验中的代表性不足。8

AstraZeneca最近在《自然医学》杂志上发表了一篇文章。主要作者Cristina Duran指出,在临床试验中采用数字医疗技术可以改善患者体验,同时加快时间进度,降低成本。9

关于AstraZeneca

AstraZeneca是一家以科学为主导的全球生物制药企业,专注于处方药的发现、研发和商业化,涵盖肿瘤、罕见病以及包括心血管、肾脏和代谢、呼吸和免疫在内的生物制药等领域。AstraZeneca总部位于英国剑桥,业务遍布100多个国家,其创新药物惠及全球数百万患者。敬请访问astrazeneca.com或在社交媒体@AstraZeneca上关注该公司。

关于Evinova

Evinova是一家健康科技公司,通过从内部推动生命科学行业在数字健康领域的发展,加速提供更好的健康成果。通过应用以科学为基础的专业知识、以证据为导向的严谨性和人类体验驱动的洞察力,我们的数字解决方案经过精心设计,使人人都能共同获得更好的健康结果。Evinova是AstraZeneca Group旗下的健康科技公司。

联系方式

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参考资料

  1. 经合组织。医疗支出前景如何?(What future for health spending?)网址:https://www.oecd.org/economy/health-spending.pdf。2023年11月查阅。
  2. McKinsey & Company。健康科技驶入快车道:是什么激发了投资者的热情?(Healthtech in the fast lane: What is fueling investor excitement?)网址:https://www.mckinsey.com/industries/life-sciences/our-insights/healthtech-in-the-fast-lane-what-is-fueling-investor-excitement。2023年11月查阅。
  3. Precedence Research。数字医疗市场(按组成部分分类:软件、硬件和服务;按技术分类:远程保健[远程医疗和远程护理]、移动医疗[应用程序和可穿戴设备]、数字医疗系统[电子处方系统和电子健康记录]以及健康分析)- 2023–2032年全球市场规模、趋势分析、细分市场预测和地区展望(Digital Health Market (By Component: Software, Hardware, and Services; By Technology: Telehealthcare [Telehealth and Telecare], mHealth [Apps and Wearables], Digital Health Systems [E-prescribing Systems and Electronic Health Records], and Health Analytics) - Global Market Size, Trends Analysis, Segment Forecasts, Regional Outlook 2023 – 2032)。网址:https://www.precedenceresearch.com/digital-health-market。2023年11月查阅。
  4. Deloitte。Deloitte制药研究:研发投资回报率下降(Deloitte pharma study: Drop-off in returns on R&D investments)。网址:https://www2.deloitte.com/ch/en/pages/press-releases/articles/deloitte-pharma-study-drop-off-in-returns-on-r-and-d-investments-sharp-decline-in-peak-sales-per-asset.html。2023年11月查阅。
  5. Deloitte。Deloitte制药研究:研发投资回报率下降(Deloitte pharma study: Drop-off in returns on R&D investments)。网址:https://www2.deloitte.com/ch/en/pages/press-releases/articles/deloitte-pharma-study-drop-off-in-returns-on-r-and-d-investments-sharp-decline-in-peak-sales-per-asset.html。2023年11月查阅。
  6. Clinical Trials Arena。临床试验延误:美国的患者招募困境(Clinical trial delays: America’s patient recruitment dilemma)。网址:https://www.clinicaltrialsarena.com/features/featureclinical-trial-patient-recruitment/。2023年11月查阅。
  7. Baquet, C.R.、Commiskey, P.、Daniel Mullins, C.、Mishra, S.I.,临床试验招募和参与:社会人口学、城乡差异及医疗保健获取的预测因素(Recruitment and participation in clinical trials: socio-demographic, rural/urban, and health care access predictors)。《癌症检测与预防》。2006;30(1):24-33。网址:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3276312/。2023年11月查阅。
  8. Schwartz, A.L、Aslan, M.、Morris, A.M.、Halpern, S.D.,为什么多样化的临床试验参与很重要(Why diverse clinical trial participation matters)。《新英格兰医学杂志》。2023; 388:1252-1254。网址:https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMp2215609#article_references。2023年11月查阅。
  9. Durán, C.O.、Bonam, M.、Björk, E.等。在临床试验中实施数字医疗技术:6R框架(Implementation of digital health technology in clinical trials: the 6R framework)。《自然医学》(2023)。网址:https://doi.org/10.1038/s41591-023-02489-z。2023年11月查阅。

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