东京--(美国商业资讯)-- Kaneka Corporation（总部：东京都港区；总裁：Minoru Tanaka）（TOKYO：4118）于2023年11月30日收购了医疗器械开发商和制造商Japan Medical Device Technology Co., Ltd.（以下简称JMDT，总部：Kamimashiki-gun, Kumamoto；总裁：Shuzo Yamashita）的全部股份，并使其成为Kaneka Corporation的全资子公司。

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Kaneka制造和销售血管内导管，这些导管用于治疗心脏、周围血管和脑血管疾病。特别是考虑到用于治疗动脉粥样硬化等冠状动脉疾病的支架植入术^*1在日本拥有价值300亿日元的市场，Kaneka的目标是扩大该领域的业务。
JMDT在冠状动脉支架研发方面拥有较高的技术能力，是生物可吸收支架研发的领先企业之一^*2。

冠状动脉治疗通常涉及在病变处放置管状金属网支架以扩张血管腔并恢复血流。但由于支架保留在血管中，如果再次狭窄，通常无法将另一个支架放置在同一位置。 JMDT的生物可吸收支架由可生物降解的镁合金制成，可防止残留在血管中的支架堵塞血管。此外，植入后1.5年，95%的支架被身体吸收并占据，确保不会干扰对再狭窄的治疗。

*1. 支架是一种小型、可扩张的管状金属网，通常由钴铬合金或镍钛合金等金属制成。这种医疗器械从管腔内部扩宽人体管状部位（血管、气管、食道、十二指肠、结肠、胆道等）。支架安装在导管上并在动脉内扩张，以治疗狭窄或堵塞的冠状动脉或下肢外周动脉。植入支架可恢复治疗部位的血流。

*2. JMDT的生物可吸收支架由高度安全的镁合金制成，形成血栓的风险很低，支架体厚度仅100微米但可完全扩张。其表面涂层能够控制镁合金降解和药物（Sirolimus）洗脱。此外，它是目前日本唯一进入人体首次使用FIH试验的生物可吸收支架。

生物可吸收支架介绍视频（JMDT提供）：
https://www.youtube.com/watch?v=CrFBhuQCIf4

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扩张前支架（照片：美国商业资讯）

扩张后支架（照片：美国商业资讯）