资将用于推动临床前候选药物的研发，以及加深对ALS中CSF1R抑制作的科学理解
迈巴制药计划于2025年开始临床测试

梅德福，马萨诸塞州--(美国商业资讯)--迈巴制药，一家致力于开发新型口服小分子神经修复疗法，旨在修复中枢神经系统损伤并恢复神经功能，以满足神经退行性疾病中的重大未满足临床需求的生物技术公司，荣幸地宣布从肌萎缩性侧索硬化症协会（ALS Association）获得40万美元的研发资金，以持其针对治疗肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的集落刺激因-1受体（CSF1R）抑制剂的研发。该研发资金是由该协会的Lawrence和Isabel Barnett药物开发计划提供的。迈巴制药在2024年1宣布了2400万美元A轮融资。这次ALS协会的资助，将进一步加强公司的资金储备。

ALS是种持续恶化的致命性神经退性疾病，影响脑和脊髓中的运动神经元。前尚治愈ALS的法，患者从诊断起平均预期寿命为2-5年。虽然少数针对 ALS患者的疗法已获批准，但治疗功效有限。迈巴制药正在开发种CSF1R抑制剂，靶向神经炎症和脱髓鞘两个致病性的因素，以期在泛的患者群中实现更深远的治疗功效。与其他CSF1R候选物不同，迈巴制药的CSF1R抑制剂项专为中枢神经系统疾病应特别设计，具有多个临床前测量指标上的显著优势，包括对靶点的抑制能力、选择性和中枢神经系统分布。该公司前正在进 IND（新药研究）启动实验，并制定了临床物标志物的策略，以准备2025年开始的次体临床试验。除了ALS，迈巴制药还计划在多发性硬化症和阿尔茨海默病等其他神经退性病症中开发其CSF1R抑制剂。

“我们迫切需要更多更好的治疗法，这些法能够改善并延ALS患者的命。”ALS协会的研究级副总裁Kuldip Dave博表示，“我们很豪能够通过我们的 Lawrence和Isabel Barnett药物开发计划，帮助推动从临床前到临床开发的关键转变，为潜在的新ALS治疗法铺路。在我们找到治愈方法之前，将有潜的治疗案迅速从实验室阶段过渡到临床试验，对于将ALS转变为种可控制的疾病关重要。”

“我们常兴从ALS协会收到这笔资，以促进我们的CSF1R抑制剂在治疗 ALS和其他有着巨未满医疗需求的神经退性疾病的开发。我们很豪我们的项得到了个声望卓著组织的认可。”迈巴制药的席执官兼联合创始王静博表示，“这认可肯定了迈巴制药对中枢神经系统药物开发的投入，并赋予我们更多针对CSF1R和ALS开发作的量。最终，我们的标是使CSF1R抑制剂疗法能够惠及所有与ALS抗争的患者。”

迈巴制药简介（Myrobalan Therapeutics）

迈巴制药是一家总部位于马萨诸塞州的生物技术公司，专注于开发口服神经修复疗法，旨在逆转导致大脑功能障碍和中枢神经系统疾病的关键病理过程。迈巴制药运用对脱髓鞘和神经炎症等机制的深入了解，以及创新的药物发现工具，开发出具有高度选择性和脑屏障穿透性的候选治疗药物，这些化合物在治疗具有重大未满足医疗需求的中枢神经系统疾病方面具有独特的优势。在世界知名的科学联合创始人和领先的化学合作伙伴的战略支持下，迈巴制药正在努力推进其丰富的新型髓鞘再生和抗神经炎症管线项目。迈巴制药致力于改变中枢神经系统退行性疾病的未来，使患者能够获得安全有效、具有修复潜力的药物。更多关于迈巴制药的信息，请访问我们的网站myrotx.com.

肌萎缩性侧索硬化症协会简介（ALS Association）

肌萎缩性侧索硬化症协会是世界上最大的肌萎缩性侧索硬化症（ALS）研究的慈善资助者。肌萎缩性侧索硬化症协会资助全球研究合作，通过其在美国全国范围的护理网络和认证的临床护理中心，帮助ALS患者及其家庭，并为ALS患者争取更好的公共政策。肌萎缩侧索硬化症协会正在努力使ALS成为一种可管理的疾病，同时紧急寻找新的治疗方法和治愈方案。更多关于肌萎缩性侧索硬化症协会的信息，请访问我们的网站www.als.org.

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