预计到2030年推出20种新药
现有肿瘤、生物制药和罕见病产品组合实现显著增长
投资于颠覆性创新，塑造医药未来并推动长期增长
碳排放与收入增长脱钩

英国剑桥--(美国商业资讯)--今天，AstraZeneca披露了其大胆的雄心壮志：到2030年，总收入将从2023年的458亿美元增至800亿美元。这一目标将通过现有肿瘤、生物制药和罕见病产品组合的大幅增长，以及在本十年结束前推出预计20种新药来实现。为了推动2030年后的持续增长，公司将继续投资于变革性的新技术和平台，以塑造未来的医药发展。

AstraZeneca将继续保持其对研发的战略承诺，同时注重提高整个公司的生产力，推动运营杠杆，实现到2026年核心运营利润率达到35%左右的宏伟目标。2026年以后，核心营业利润率将受到产品组合演进的影响，公司的目标是至少达到35%左右。

AstraZeneca首席执行官Pascal Soriot表示：“今天，AstraZeneca宣布进入一个新的增长时代。2023年，我们实现了十年前制定的450亿美元收入的宏伟目标。随着我们的创新产品线取得令人振奋的增长，有可能改变数百万人的生活，我们现在的目标是到2030年实现800亿美元的收入。

“我们计划到2030年推出20种新药，其中许多新药的年收入峰值有可能超过50亿美元。我们产品组合的广泛性以及对创新的持续投资，为我们在本十年结束后的持续增长提供了支持。”

随着AstraZeneca在所有治疗领域的持续增长，公司将继续实现碳排放与收入增长的脱钩。公司的温室气体排放量（范围1和范围2）已经比2015年的基线减少了68%，而同期总收入却增长了85%。到2026年，公司将实现范围1和范围2的碳零排放，到2030年将范围3的排放量减半，最迟在2045年实现基于科学的净零排放。

注：

投资者日活动的网络直播将于英国时间2024年5月21 日（今天）10:00开始。详情请访问www.astrazeneca.com/investor-relations/astrazeneca-investor-day.html

AstraZeneca雄心、预测和目标的依据

本公告中AstraZeneca的雄心、预测和目标（“财务雄心陈述”）源自AstraZeneca最新的经风险调整的中长期计划，并根据自这些计划确定以来的业务发展情况进行了调整。“财务雄心陈述”基于管理层对单个药品和单个临床试验的经风险调整的预测。这些概率的估算是基于制药行业处于类似开发阶段的相关临床试验的全行业数据，并根据管理层对特定资产风险状况的看法进行了调整。本公告中提及的单个药品的年收入峰值(PYR)潜力是指AstraZeneca在药品生命周期内单个日历年可确认的最高估计总收入，并基于管理层最新的非风险调整预测估计。该估算基于制药行业惯用的预测方法。根据试验结果、批准标签、竞争情况、上市日期和独占期等变量，每种NME的年收入峰值可能出现在不同年份。年收入峰值数字是根据按名义价值计算的净销售额得出的，并未进行风险调整或时间价值贴现。由于科学实验的原因，医药产品的开发存在固有风险，在临床结果、安全性、有效性和产品标签方面存在一系列可能的结果。临床结果可能达不到预期的产品形象，竞争环境、定价和报销也可能对商业收入预测产生重大影响。从本质上讲，预测是建立在多种假设基础上的，未来几年的实际业绩可能会与这些假设有很大的实质性差异。本公告中的财务雄心陈述基于2024年第一季度的汇率；AstraZeneca没有义务根据未来的汇率变动更新这些陈述。

请注意下文“前瞻性陈述”标题下的通知。

关于AstraZeneca

AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN)是一家以科学为主导的全球生物制药公司，专注于处方药的发现、研发和商业化，涵盖肿瘤、罕见病以及包括心血管、肾脏和代谢、呼吸和免疫在内的生物制药等领域。AstraZeneca总部位于英国剑桥，其创新药物在超过125个国家销售，惠及全球数百万患者。敬请访问astrazeneca.com并在社交媒体@AstraZeneca上关注该公司。

联系方式

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前瞻性陈述

AstraZeneca（以下简称“集团”）为了利用《1995年美国私人证券诉讼改革法案》中的“安全港”条款等目的，特发表以下警示性陈述：

本文件包含某些有关集团运营、业绩和财务状况的前瞻性陈述，其中包括有关预期或目标收入、利润率、每股收益或者其他财务或其他指标的陈述（包括本公告中所述的财务雄心陈述）。尽管集团相信其预期和目标是基于合理的假设，并采用了制药行业惯用的预测方法和对单个药品的风险调整预测（根据处于类似开发阶段的相关临床试验的全行业数据，考虑了单个临床试验的成功概率），但任何前瞻性陈述就其本质而言，都涉及风险和不确定性，并可能受到各种因素的影响，导致实际结果和业绩与预测的结果和业绩大相径庭。前瞻性陈述反映的是编写本文件时所掌握的知识和信息，集团没有义务更新这些前瞻性陈述。集团在此类陈述中使用了“预计”、“相信”、“期望”、“打算”等词语以及类似的表述，可据之识别前瞻性陈述。可能导致实际结果与前瞻性陈述中的内容大相径庭的重要因素（其中某些因素超出了集团的控制范围）包括：

• 新药研发或上市失败或延迟的风险；
• 未能满足药品开发或审批的监管或道德要求的风险；
• 集团商业战略的质量或执行失败或延误的风险；
• 定价、可负担性、获取和竞争压力的风险；
• 无法维持合规优质药品供应的风险；
• 集团药品的非法贸易风险；
• 依赖第三方商品和服务的影响；
• 信息技术或网络安全失败的风险；
• 关键流程失败的风险；
• 无法按照法律法规要求和战略目标收集和管理数据的风险；
• 无法吸引、培养、聘用和留住多元化、有才华和有能力的员工队伍的风险；
• 在环境影响（包括气候变化）方面未能达到监管或道德预期的风险；
• 上市药品的安全性和有效性受到质疑的风险；
• 诉讼和/或政府调查结果不利的风险；
• 集团产品的知识产权相关风险；
• 未能实现战略计划或达成目标或预期的风险；
• 财务控制失效或发生欺诈的风险；
• 集团财务状况意外恶化的风险；
• 全球和/或地缘政治事件可能已经或将继续对这些风险、集团持续降低这些风险的能力以及集团的运营、财务业绩或财务状况产生的影响。

我们无法保证与Fusion的拟议交易的成交条件会如期满足，甚至可能根本无法满足，也无法保证“FPI-2265”(Ac225-PSMA I&T)或任何组合产品将获得必要的监管批准或在获得批准后在商业上取得成功。我们无法保证与Amolyt Pharma的拟议交易的成交条件会如期满足，甚至可能根本无法满足，也无法保证eneboparatide (“AZP-3601”)将获得必要的监管批准或在获得批准后在商业上取得成功。

Adrian Kemp
公司秘书
AstraZeneca PLC

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